粗肉桂酸纯化流程图 了解更多有关粗肉桂酸纯化流程图的内容
-
茶叶蛋白质的改性及其功能性质研究
将从制取茶多酚之后的茶渣中提取并初步纯化的茶粗蛋白进行酸法和酶法水解改性，可大大改善其功能性质指标如溶解性、吸水性、起泡性、乳化性和凝胶性，吸油性稍有降低。改性后的茶蛋白主要功能性质可与大豆分离蛋白媲
-
茶叶中铅同位素比值的测定方法
为了给铅同位素示踪技术在研究茶叶中重金属铅来源的应用奠定基础，通过大量的茶叶炭化、灰化条件试验和铅的分离、纯化、富集与质谱测定试验，拟定了一套茶叶中铅同位素比值的测定方法：将称好的茶叶置于瓷坩埚中，在
-
茶叶多糖提取分离研究
报道了对等外绿茶中的多糖进行分离，纯化的方法，用温水浸提法粗提，过离子树脂分离得咖啡因，过大孔吸附树脂分离得茶叶黄酮，采用鞣酸除蛋白，用乙醇沉淀出复合茶多糖，纯度达60％以上，分子量在2－4万之间，由
-
茶多酚生产水相中茶氨酸分离技术研究
研究一种从生产茶多酚后的残留液中提纯茶氨酸的制备工艺；首先通过ZTC-Ⅱ型天然澄清剂对茶多酚生产废液絮凝处理，离心液经过三种规格中空超滤膜超滤，透过液用一种特制的弱极性大孔树脂（JAD-2000）初步
-
茶氨酸提取纯化工艺研究
系统研究了从茶多酚工业废液中提取纯化茶氨酸的工艺。采用絮凝、吸附、阳离子树脂交换、重结晶工艺来分离纯化茶氨酸。结果表明，絮凝能有效的去除茶多酚工业废液中的蛋白质等杂质，杂质的去除率为50％；吸附能进一
-
茶多糖纯化组分的理化分析
目的 研究茶叶粗多糖化学组成和理化性质。方法 茶叶粗多糖经DEAE-纤维素DE-52柱色谱纯化，获得3个纯化的茶多糖组分；TPS-I、TPS-Ⅱ和TPS-Ⅲ。结果 其中性糖质量分数分别为42．2％、2
-
有机溶剂提取萃取法生产茶多酚工业试验
介绍了以质量分数75％的酒精为提取溶剂、氯仿为去杂萃取剂、乙酸乙酯为纯化萃取剂生产茶多酚的工艺流程、相关装置和生产过程。对不同浓度的酒精提取、杂质去除萃取、纯化萃取等过程和干燥条件进行了工业生产研究，
-
茶多糖的分级纯化及组成分析
从粗老绿茶中提取茶叶粗多糖，经DEAE-纤维素DE-52和Sephacryl S-300柱层析纯化，获得三个纯化的茶多糖组分：TPS2-H2O、TPS2-0．25和TPS2-0．40；此三个组分的中性
-
茶叶多糖的提取纯化及其单糖组分的鉴定
研究了用水煮醇沉法提取茶叶多糖，用savage法除蛋白，苯酚-硫酸法测多糖含量，通过正交试验确定茶叶多糖的最佳提取条件；粗多糖经Sephadex-100柱层析纯化，得到精制茶叶多糖；薄层层析法鉴定单糖
-
信阳毛尖中茶多糖的提取、纯化与组分研究
对从信阳毛失中提取的粗茶多糖进行透析、Seveg法除蛋白等纯化处理，并通过DEAE-纤维素层析对茶多糖进行分级和进一步的纯化，得出粗茶多糖由TPS1、TPPS2、TPS3 3种组分组成，其所占比例分别
-
用茶末及废茶枝叶提取高纯茶多酚的研究
本文研究了以茶末和废枝叶为原料提取茶多酚的工艺。工艺流程为:(1)原料经微沸水浸提后加入碳酸氢铵调pH至中偏酸性后用硫酸锌沉淀纯化;(2)然后用硫酸解析溶解沉淀,加入乙酸乙酯进行萃取,分相后,水相(硫
-
柳茶多糖的分离纯化及气相色谱-质谱分析
目的首次提取柳茶中的水溶性粗多糖并进行分离、纯化及组成分析。方法柳茶经热水提取、乙醇沉淀、Sevag法去蛋白、H2O2脱色，逆向流水透析得多糖精制品。将精多糖衍生化后运用气相色谱-质谱法对其化学成分进
-
利用高速逆流色谱法同时纯化藤茶中的二氢杨梅素和杨梅素
采用GS10A型逆流色谱仪和AKTAprime plus层析系统共同组成的高速逆流色谱联用系统对藤茶提取物中的二氢杨梅素和杨梅素进行了同时纯化。选用溶剂系统为石油醚／L酸乙酯／甲醇／水／三氯乙酸（体积
-
茶树花多酚粗提物分离纯化及抗氧化性
在采用超滤膜一树脂吸附乙醇一次洗脱联用技术提取茶树花多酚工艺得到粗提物的基础上，探索了不同体积分数乙醇水溶液梯度洗脱法制备高纯度茶树花多酚的方法，分离纯化得到了各洗脱物，应用HPLC法分析了各洗脱物的
-
高效液相色谱法分离纯化酯型儿茶素的研究
采用反相高效液相色谱技术，分离制备粗儿茶素粉末中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)三种酯型儿茶素馏分。制备色谱条件：色谱柱，(80mm
-
HP-20大孔吸附树脂分离纯化儿茶素EGCg的效果
以EGCg（表没食子儿茶素没食子酸酯）含量为31．52％的儿茶素粗提物为原料，比较D202、XDA-1、D201、D900、LSA-7、HP-20等6种大孔吸附树脂对EGCg的静态吸附与解吸的效果，并
-
茶叶中甲基化儿茶素的分离、纯化和高效液相色谱法分析
以日本Benifuji绿茶为原料,用50%乙腈提取茶叶有效成分,提取液经氯仿脱咖啡碱和色素、乙酸乙酯和HP-20大孔树脂富集儿茶素,得多酚含量高于80%的茶多酚粗品,再经ToyopearHW-40S柱
-
小麦粉添加剂L-茶氨酸及其复合盐的合成研究
研究了以谷氨酸为原料，先经过β羧基乙酯化使用邻苯二甲酸酐进行氨基酰化反应，得N-邻苯二甲酰基谷氨酸-β-乙酯，常压下与乙胺水溶液进行反应得N-邻苯二甲酰基茶氨酸水合肼脱保护，经纯化后得到茶氨酸，并将茶
-
茶氨酸生物合成工程菌构建
通过PCR扩增E．coli DH5a的γ-ggt基因，产物经纯化后用Kpn I和Xho I双酶切，回收γ-谷氨酰转肽酶基因目的片断，并与经相同双酶切的表达载体pET-32a连接，得到重组质粒pET-G
-
茶多糖提取分离工艺的研究
对低档乌龙茶多糖提取工艺及粗分离纯化条件进行了研究，得到的最佳浸提条件为70℃下浸提30min．最佳浸提比为1：30，微波加热10min多糖提取率8．1％，采用乙醇法沉淀再利用三氯乙酸脱除蛋白的方法可