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COMT基因多态性与精神分裂症暴力攻击行为的关联性
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与精神分裂症暴力攻击行为之间的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片断长度多态性（RFLP）技术，检测102例有暴力攻击行为的精神分裂症患者
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上海地区汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因G／A多态性与帕金森病的相关性研究
目的：探讨中国汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）基因G/A多态的分布及其与帕金森病（Parkinson disease，PD）发病风险
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攻击行为与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性研究
目的：探讨精神疾病伴发的攻击行为与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-0-methyltransferase，COMT)基因多态性的关系。方法：研究组(有攻击行为)43例，疾病对照组41例。健康
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C／900Del C基因多态性与精神分裂症的关联性研究
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C／900Del C基因多态性与精神分裂症的关联。方法 对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究，采用限制性片段长
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶-287A／G基因多态性与精神分裂症的关联性研究^☆
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因-287A／G多态性与精神分裂症的关系。方法 纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版（DSM-1V）诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照
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COMT基因多态性与精神分裂症的相关性
目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与精神分裂症的相关性。方法：采用限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法，对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究，检测
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（ＣＯＭＴ）基因Ｇ１９４７→Ａ位点突变所致的基因多态性与帕金森病（ＰＤ）遗传易患性的关系。方法 利用聚合酶链反应－限制性片和蔗多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术分析了１０５
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首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联分析
目的：探讨首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性的关系。方法：应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，检测40例首发抑郁障碍患者和40例健康志愿者COMT基因多态性分布，并
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儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与妊娠高血压综合征关系的研究
目的 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因第158／108位密码子，从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变多态性与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR
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海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因—287A／G多态性的关联研究
目的 探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase,COMT)ADLD－287A/G多态性的关系。方法 采用PCR技术，检测了268例海洛因依赖者和
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精神分裂症攻击行为与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性
目的研究中国昆明地区汉族人群儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158 Met多态性与精神分裂症攻击行为的相关性。方法采用外显攻击行为量表(OAS)测量88例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版
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重性抑郁症共病焦虑障碍与重性抑郁症的儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性研究
目的：探讨重性抑郁症共病焦虑障碍患者与重性抑郁症患者儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性的差异。方法：应用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术，检测15例重性抑郁症共病焦
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帕金森病患者儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与左旋多巴诱导的运动障碍的关系
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因第4号外显子G→A的点突变所致的基因多态性是否与帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍有关。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分析了100例帕金
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雌激素代谢基因CYP1A2和COMT单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究
目的：探讨参与雌激素代谢的CYP1A2和COMT基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，对成都地区100例ICP
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与精神分裂症关联分析
目的探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与精神分裂症的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测309
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COMT基因多态性与儿童精神发育迟滞及儿童认知能力的相关性研究
儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyl transferase,COMT）是儿茶酚胺类神经递质的主要代谢酶.COMT是儿茶酚-O-甲基转移酶的编码基因,其第4外显子的一个G/A转换
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精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析
目的：探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶（COMT）基因Val158Met多态性的关系。方法：采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者（病例组）和207例名正常对照者（对照组）
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究
目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158／108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍（TD）及其严重程度的关系。方法采用病例．对照研究。检测87例伴有TD和
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COMT基因多态性与乳腺癌发生及发展相关性探讨
目的：探讨与雌激素灭活相关的基因儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）基因多态性与乳腺癌发生及发展的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术，对200例乳腺癌及100例正常乳腺组织的CO
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注意缺陷多动障碍与儿茶酚—O—甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析
目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder，ADHD)汉族患儿与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyhransfe