注意缺陷多动障碍与儿茶酚—O—甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析

目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder，ADHD)汉族患儿与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase，COMT)基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val158Met)的错义突变多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术。分析了117例符合DSM-Ⅳ诊断标准的上海汉族ADHD患儿与105例正常健康对照组的COMT基因的Val158Met多态性位点频率。结果 ADHD组的A等位基因频率为25．21％。而对照组为23．81％。两组差异无显著性(r=0．5197，P>0．05)。COMT各基因型的分布频率在ADHD和对照组之间的差异也无显著性(P>0．05)。结论 汉族儿童注意缺陷多动障碍COMT基因Val158Met多态性可能与ADHD无关联。

完成机构：[1]浙江省宁波大学医学院遗传学室315211 [2]宁波市第一医院 [3]上海市精神卫生中心