精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析
发表于:2024-09-20 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月20日,目的:探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者(病例组)和207例名正常对照者(对照组)
目的:探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者(病例组)和207例名正常对照者(对照组)的COMT基因Val158Met多态性,并进行关联分析,结果:(1)病例组与对照组基因型及等位基因分布频率的差异无显著性(P>0.05);(2)首次起病以阳性症状为主的患者Val158Val基因型(56.5%)高于非阳性症状为主型者(45.5%;P=0.07);(3)在男性患者中,不吸烟患者的Met 158Met基因型分布频率(11.9%)高于吸烟患者(4.1%;P<0.05),OR=3.137);两者等基因分布的差异无显著性(P>0.05)。结论:COMT基因多态性可能与精神分裂症某些临床特点存在关联。
完成机构:[1]北京大学精神卫生研究所100083 [2]首都医科大学附属北京安定医院
基因
患者
精神
多态
分裂症
多态性
精神分裂症
关联
显著
大学
对照组
差异
病例
症状
阳性
频率
北京
儿茶
甲基
分析
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