精神分裂症 了解更多有关精神分裂症的内容
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5个精神分裂症高发家系与COMT关联的分析
本研究旨在探测儿茶酚氧位甲基转移酶基因(COMT)多态性与精神分裂症(SP)的关系，搜寻中国汉族人精神分裂症易患性基因。应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对5个精神分裂症
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抗精神病药物对精神分裂症中枢儿茶酚胺系统的影响
精神分裂症的发病可能与中枢神经介质的改变有某种程度的关系。60年代以来关于精神分裂症(以下简称分裂症)的发病机理提出了DA、NE功能亢盛等假说。证据大都来自于精神药理学的临床和实验研究。假说由于受到较
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COMT基因多态性与精神分裂症暴力攻击行为的关联性
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与精神分裂症暴力攻击行为之间的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片断长度多态性（RFLP）技术，检测102例有暴力攻击行为的精神分裂症患者
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COMT基因多态性与精神分裂症的相关性
目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与精神分裂症的相关性。方法：采用限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法，对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究，检测
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与精神分裂症的研究进展
近几年的研究发现22q11微缺失综合征中精神分裂症或分裂情感性精神病的发生率高达25％-31％，而早发性精神分裂症（〈13岁）及成人精神分裂症中发生22q11微缺失比例分别为6％及0．3％～2％，明显
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C／900Del C基因多态性与精神分裂症的关联性研究
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶900Ins C／900Del C基因多态性与精神分裂症的关联。方法 对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究，采用限制性片段长
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶-287A／G基因多态性与精神分裂症的关联性研究^☆
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因-287A／G多态性与精神分裂症的关系。方法 纳入232例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版（DSM-1V）诊断标准的精神分裂症患者和141名正常对照
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精神分裂症攻击行为与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性
目的研究中国昆明地区汉族人群儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158 Met多态性与精神分裂症攻击行为的相关性。方法采用外显攻击行为量表(OAS)测量88例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版
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精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析
目的：探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶（COMT）基因Val158Met多态性的关系。方法：采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者（病例组）和207例名正常对照者（对照组）
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首发精神分裂症患者临床表现与22号染色体上可能候选基因的关联分析
目的 寻找精神分裂症相对独立的症状表现，并探索其与22号染色体上可能候选基因儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因和脯氨酸脱氢酶(PRODH)基因的相关性。方法 采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对2
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儿茶酚—O—甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系
目的：在中国汉族人群中寻找儿茶酚－O－甲基转移酶（catecholamine-O-methyl transferase,COMT)基因Vall58Met多态性与精神分裂症发病之间的关系。方法：使用病例
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与精神分裂症关联分析
目的探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与精神分裂症的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测309
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首发精神分裂症患者神经认知功能的遗传学分析
目的 探索精神分裂症患者及其亲属共同存在的神经认知功能损害，并对22号染色体上儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因和脯氨酸脱氢酶(PRODH)基因的5个候选单核苷酸多态性(SNP)位点进行相关的遗传学
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偏执型精神分裂症与4个涉及多巴胺代谢的基因之间的关联分析
精神分裂症是由多基因相互作用导致的复杂疾病。对其易感基因，儿茶酚氧位甲基转移酶基因（COMT）的众多报道充满了矛盾。在对偏执型精神分裂症研究中，我们用多基因座关联分析法研究了4个涉及神经递质多巴胺代谢
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COMT基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究
目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met多态性与迟发性运动障碍（TD）的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者（TD组）、112例不伴TD的精神分裂症
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分裂样特质与某些基因的相关性分析
目的：为了探索精神分裂症的病因，将分裂样特质作为"内表型"进行遗传学分析，研究儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）、脯氨酸脱氢酶（PRODH）、脑源性神经营养因子（BDNF）基因与分裂样特质的相关性，为寻
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6种功能基因多态性与奥氮平疗效的关联分析
目的：探讨多巴胺D2受体（DRD2）基因、多巴胺D4受体（DRD4）基因、5-羟色胺（5-HT）2A受体（5-HT2A）基因、5-HT6受体（5-HT6）基因、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因和多
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多巴胺受体功能的评价
多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺作为神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病，精神分裂症，Tourette综合征，注意力缺陷多动综合征和垂体肿瘤的发
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多巴胺受体的结构和功能
多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。多巴胺系统调节障碍涉及帕金森病，精神分裂症，Tourette综合征，注意力缺陷多动综合征和垂体肿瘤的发生
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究
目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158／108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍（TD）及其严重程度的关系。方法采用病例．对照研究。检测87例伴有TD和