儿茶酚—O—甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系

目的：在中国汉族人群中寻找儿茶酚－O－甲基转移酶（catecholamine-O-methyl transferase,COMT)基因Vall58Met多态性与精神分裂症发病之间的关系。方法：使用病例－对照研究方法，对符合诊断标准的476名精神分裂症患者／207名正常对照就COMT基因Val158Met多态性进行检测并进行关联分析。结论：（1）非慢性患者的Val158Val基因型Val158等基因分布频率显著高于对照组，对年龄，性别等调整后结果仍然成立；（2）早发病组（25岁前起病）患者杂合子（Val158Met)及等位基因Met158分布频率显著高于晚发病组（P＜0．05）。结论：COMT基因可能与精神分裂症或某些临床特点存在关联。

完成机构：[1]北京大学精神卫生研究所，北京100083 [2]首都医科大学北京安定医院