上海地区汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因G／A多态性与帕金森病的相关性研究

目的：探讨中国汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）基因G/A多态的分布及其与帕金森病（Parkinson disease，PD）发病风险的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法，在144例PD患者、201名健康老人中观察了COMT基因多态的分布，按比值比对COMT多态与帕金森病作相关分析。结果：(1)PD患者与健康老人间不存在COMT基因G/A多态分布的差异，且COMT基因G/A多态与PD无任何关联（P值均大于0.05）；（2）以60岁为界按发病年龄分层后，无论是≤60岁组人群、还是>60岁组人群都不存在COMT基因G/A多态与PD的相关。结论：研究结果不支持COMT基因G/A多态在PD发病易感性中的作用。

完成机构：[1]复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室，上海200433 [2]第二军医大学附属长海医院神经科