少动鞘氨醇单胞菌AX4儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与序列分析
发表于:2024-09-20 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月20日,利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4)。核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4)。核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基。序列分析结果表明,该基因与已报道的来自菌株Sph.yanoitcuyae B1和Sphingomonas sp.KMG425的xylE基因(编码产物均为C23O)具有较高的核酸序列同源性,分别为94.37%和94.05%;与研究较多的Pseudomonas putida的TOL型质粒pWWO上的xylE基因同源性仅为57.79%。与其同源性较高的xylE基因编码的多肽氨基酸序列比较发现,c23O-ZX4编码产物的第86、92、113、125、126、182、185、186、216及218位的氨基酸残基均有所不同。
完成机构:[1]浙江大学生命科学学院,310029 [2]浙江大学饲料科学研究所,310029
基因
序列
编码
氨基
氨基酸
同源
分析
产物
大学
科学
菌株
浙江
浙江大学
研究
儿茶
单胞菌
双加
不同
全长
多肽
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