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茶树β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA片段的克隆与序列分析
文章首次从茶树中克隆出β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA1369bp连续序列.根据已发表的植物中β-1,3-葡聚糖酶基因的保守序列,设计一对简并引物,采用RT-PCR技术,从茶树中扩增出366bp的cD
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茶树巯基蛋白酶抑制剂基因的cDNA克隆与序列分析
对多种已知植物巯基蛋白酶抑制剂（cystatin）基因的氨基酸序列进行比对分析，根据其高度保守的氨基酸序列设计一对简并引物，并从茶树品种龙井43鲜叶中提取总RNA，用RT-PCR法扩增出一204bp的
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一个油茶金属硫蛋白基因的克隆与序列分析
在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上，根据油茶金属硫蛋白的EST序列设计特异引物，以油茶近成熟种子为材料，利用3＇RACE技术，克隆到1个金属硫蛋白基因的cDNA全序列。该基因全长为675bp，
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茶树冷胁迫诱导H1-histone基因的克隆与序列分析
利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析，获得一低温诱导后特异表达片段TDF8（transcript derived fragment，TDF）。BLAST比对结果显
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茶树幼根cDNA文库构建及其表达序列标签特性分析
以茶树龙井43实生苗新生幼根为材料，应用pBluescript II XR cDNA Library Construction Kit，构建了我国第一个茶树幼根cDNA文库。测试结果表明原始文库的滴度
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天然无咖啡碱茶叶N-甲基转移酶基因克隆与序列分析
本研究以天然无咖啡碱南昆山毛叶茶为主要研究材料，以不同咖啡碱含量的英红9号茶树品种和红山茶等山茶属植物为对照，采用RT-PCR技术，克隆获得南昆山毛叶茶、英红9号和福云6号茶树品种的NMT基因全长，分
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茶毛虫及其天敌的生态位
通过对茶毛虫及其天敌的时间和空间生态位的调查，测定生态位宽度、重叠和比例相似性．在时间生态位上，宽度序列为茶毛虫＞ 白斑猎蛛＞ 茶毛虫绒茧蜂＞ 茶毛虫黑卵蜂＞ 寄蝇，重叠序列与比例相似性序列均与宽度序
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茶树新梢cDNA克隆测序和表达序列标签（ESTs）特性分析
采用定向克隆法，构建了茶树(Camellia sinensis(L．)O．Kuntze)龙井43和安吉白茶等2个品种新梢cDNA文库。对龙井43cDNA文库共4320个克隆的序列进行了测定，获得有用序
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少动鞘氨醇单胞菌AX4儿茶酚2，3-双加氧酶基因的克隆与序列分析
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2，3-双加氧酶基因(c230-ZX4)。核苷酸序列测定与分析表明，该基因片段全长924
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茶树花粉特异蛋白基因CsPSP1的分离及序列分析
利用cDNA-AFLP技术比较了茶树[Camellia sinensis（L）O．Kuntzeev．Wulong]花蕾发育早期和晚期的基因表达，结果表明存在明显差异：以E12，和M20为引物对在晚期发
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福建上杭茶地序列花岗岩基本特征及其形成构造环境探讨
茶地序列分布于福建西部上杭茶地一带，属钙碱性花岗岩，大小侵入体近30个，围岩为震旦系，其锆石U-Pb法年龄介于368-400Ma，时代属早古生代。根据侵入体接触关系及同位素地质年龄，从早到晚划分为陈坑
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油茶叶枯病原的形态及ITS序列分析鉴定
对一株引起油茶落叶的叶枯病菌进行分离鉴定,为防治该病菌奠定基础。从油茶叶枯病斑中分离得到一株优势菌,通过对其形态特征的观察及rDNA的转录间隔区(ITS)序列测定,并与Genbank中同源性较高的菌株
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石笔木CHS基因家族成员的分析
用PCR方法从石笔木（Tutcheria spectabilis Dunn）的总DNA中扩增CHS基因外显子2的部分序列以代表该基因进行研究，经克隆后测序，得到长约740－780bp的序列共12个。以
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油茶EST文库中不饱和脂肪酸合成关键酶基因的序列分析
采用生物信息学方法,从随机测序而构建的油茶优良无性系湘林1号种子EST文库中初步鉴定了与茶油脂肪酸形成相关的大部分关键酶基因,并对其中几个直接控制不饱和脂肪酸的形成与转化的基因进行了相应的序列分析。完
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儿茶素对羟自由基诱发SOD基因序列改变的影响
利用基因克隆与测序技术，研究了儿茶素自由基诱发ＳＯＤ基因序列改变的影响，结果表明：Ｆｅ（Ⅱ）／Ｈ２Ｏ２产生的羟自由基可诱导西红柿叶片ＳＯＤ基因中Ｇ→Ａ，Ｇ→Ｃ间的颠换，且Ｆｅ（Ⅱ）浓度越高，颠换率越高
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茶尺蠖核型多角体病毒SalI1.1k片段的克隆及gp41部分序列分析
茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）是尚未完成基因组测序的一种杆状病毒。为了解其基因组的信息，从病虫中分离纯化了茶尺蠖NPV，提取基因组DNA，构建了EoNPV DNA的SalI酶切片段文库，并对阳性克
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茶树EST-SSRs分布特征及引物开发
为了在茶树中开发EST-SSRs功能性标记，利用生物信息学方法对NCBI网上公开的3288奈茶树（Camellia subebsus）ESTs序列进行EST-SSRs特征分析。剔除冗余序列，得到非冗余
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茶树紫黄素脱环氧化酶基因的cDNA克隆及其生物信息学分析
根据GenBank中已登录的植物紫黄素脱环氧化酶（VDE）基因序列，以其高度保守的氨基酸序列设计一对简并引物，采用RT-PCR与3′/5′-RACE相结合的方法，从茶树（Camellia sinens
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油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
以油茶'湘林1号'品种的近成熟种子为材料，采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术，获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1901bp，含有一个1599bp
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宁波白茶5个特有基因再次登录世界基因库
中国茶网资讯：世界著名基因库网站---NCBI(美国国立生物技术信息中心)的NIH遗传序列数据库日前公布了宁波白茶品种的5个特有基因，登录号分别为KF558269至KF558273。这是时隔7年之后，