茶树冷胁迫诱导H1-histone基因的克隆与序列分析
发表于:2024-09-21 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月21日,利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析,获得一低温诱导后特异表达片段TDF8(transcript derived fragment,TDF)。BLAST比对结果显
利用cDNA-AFLP技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析,获得一低温诱导后特异表达片段TDF8(transcript derived fragment,TDF)。BLAST比对结果显示,该片段与其它物种的逆境诱导特异表达的H卜histone基因有很高的相似性。通过RACE分别扩增出其3′和5′末端序列,成功获得该基因cDNA全长序列(GenBank登录号EU716314)。所得序列全长916bp,其开放阅读框共编码207氨基酸,蛋白分子量约为30.77kD。该基因氨基酸序列分析表明,与烟草的胁迫诱导H1-histone基因的氨基酸序列一致性达79%。可以认为,该基因应该属于逆境诱导条件下表达的H1-histone基因家族成员之一。
完成机构:南京农业大学园艺学院,南京210095
基因
序列
诱导
氨基
氨基酸
分析
低温
全长
片段
逆境
南京
茶树
不同
相似
一致
成功
一致性
农业
分子
分子量
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