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儿茶酚双加氧酶基因大肠杆菌表达体系研究
从恶臭假单孢菌(Pseudomonas sp．S-47)的DNA中扩增得到924bp编码儿茶酚双加氧酶的基因片段，将其构建入pBluescriptSK载体BamHI和SacI位点间。测序结果显示与Ki
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假单胞菌的氯儿茶酚1，2-双加氧酶基因的克隆和表达
从土壤中分离得到1株降解2，4-二氯酚(2，4-DCP)能力较强的细菌菌株GT24l-1，克隆了该菌株的3，5-二氯儿茶酚1，2-双加氧酶基因(dcpB)，采用的克隆策略为：用Southem杂交对dc
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少动鞘氨醇单胞菌AX4儿茶酚2，3-双加氧酶基因的克隆与序列分析
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2，3-双加氧酶基因(c230-ZX4)。核苷酸序列测定与分析表明，该基因片段全长924