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茶叶多糖及其铈配合物对质粒DNA及有机磷农药的降解作用
以茶叶多糖(TPS)为配体与四价的铈(Ce^4+)结合，形成了水溶性的茶叶多糖铈配合物(Ce-TPS)。在中性条件下，TPS及Ce-TPS对质粒DNA(Pllasmid DNA)有一定的裂解作用，对有
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茶毛虫核型多角体病毒基因组酶切分析及质粒文库的构建
应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒基因组大小为１３１．０９ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ基因组８条ＢａｍＨ Ｉ酶切片段中的６条，１３条Ｐｓｔ Ｉ酶切片段中的７条，２６条ＥｃｏＲ Ｉ
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茶氨酸生物合成工程菌构建
通过PCR扩增E．coli DH5a的γ-ggt基因，产物经纯化后用Kpn I和Xho I双酶切，回收γ-谷氨酰转肽酶基因目的片断，并与经相同双酶切的表达载体pET-32a连接，得到重组质粒pET-G
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生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建
为构建生物转化法生产茶氨酸的基因工程菌，作者分析了影响大肠杆菌高效表达γ-谷氨酰基转肽酶的几个主要因素．将大肠杆菌JM109的ggt基因接入两种不同的质粒中后，转化大肠杆菌JM109，并在一定的条件下
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假单胞菌的氯儿茶酚1，2-双加氧酶基因的克隆和表达
从土壤中分离得到1株降解2，4-二氯酚(2，4-DCP)能力较强的细菌菌株GT24l-1，克隆了该菌株的3，5-二氯儿茶酚1，2-双加氧酶基因(dcpB)，采用的克隆策略为：用Southem杂交对dc
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维甲酸和茶多酚对结肠癌细胞微卫星序列不稳定的抑制作用
目的 以复制错误（replication error,RER^+)表型的人结肠癌细胞株RKO作为靶细胞，研究全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid,ATRA)和茶多酚（polyp
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生物转化法应用重组谷氨酰转肽酶合成L-茶氨酸
构建了一个高效表达大肠杆菌来源的GGT重组质粒pET28a-GGT并转化E.coliBL21（DE3）,工程菌株经0.2mmol/LIPTG,20℃诱导表达8h,粗酶液的酶活达到1.5U/mL,大约是
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茶树农杆菌转化系统和基因枪转化系统的优化
在用农杆菌浸染前，将茶树外植体预培养在含有PVP(po1yvinylpyrro1idone，16g/L)的预培养基上2-3d可提高转化频率。优化后的茶树基因枪转化体系，即制弹程序：60mg／1m1钨粉
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Co-rrp基因小干扰RNA载体的构建及烟草中的遗传转化
为研究油茶种子成熟调控蛋白基因的功能,以pCAMBIA1304质粒为载体,根据油茶种子成熟调控蛋白基因的cDNA序列设计了小干扰RNA（Si RNA）序列,构建了油茶种子成熟调控蛋白基因小干扰RNA植
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茶树咖啡碱合酶cDNA在大肠杆菌中的表达
通过RT-PCR法扩增出茶树咖啡碱合酶(TCS)cDNA编码区全序列，并将其克隆到表达载体pET32a(+)中，得到重组质粒pET-TCS，在表达宿主菌B121trxB(DE3)中高效表达，产生相对分
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以神经内肽酶为靶点筛选治疗阿尔茨海默症天然药物的实验研究
目的筛选具有提高神经内肽酶(NEP)活性从而降低神经细胞β-淀粉样肽(Aβ)水平的药物,为临床治疗阿尔茨海默症(AD)提供实验依据。方法以脂质体LipofectamineTM2000介导瑞典突变型淀粉
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少动鞘氨醇单胞菌AX4儿茶酚2，3-双加氧酶基因的克隆与序列分析
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2，3-双加氧酶基因(c230-ZX4)。核苷酸序列测定与分析表明，该基因片段全长924
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韩国茶树育种技术
韩国茶树种植历史悠久，相传是由中国引入，茶叶多为中小叶种。韩国主产绿茶，80%的茶园是当地群体种，20%是从其他国家引进的无性系品种。宝城茶叶研究所采用系统选育的方法，已经开发了7个无性系新品种。目前