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微波衍生—离子对高效液相色谱——碘化四苯基卟啉光度法同时测定痕量镍、铜、锰和锌
用磺化四苯基卟啉（TPPS4）作柱前衍生试剂，在微波作用下进行和衍生反应，研究了衍生和分离Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+和Cu^2＋的最佳条件。在750W的微波作用下衍生反应3min,在C18柱上
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胶束电动毛细管色谱分离测定嘌呤衍生物
用胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定了咖啡因、茶碱、次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸五种嘌呤衍生物。研究了背景缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、温度及进样时间等因素对五种嘌吟衍生物
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茶皂甙聚合反应及其聚合衍生物的性质
研究了以茶皂素为起始剂，利用茶皂甙化学结构上的活性基团，在特定催化剂催化下与环氧丙烷进行开环聚合反应，制得一种全新的亲油性很好且具有茶皂甙表面活性的茶皂甙聚醚衍生物。讨论了各种反应条件对聚合反应的影响
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氨基酸标准品柱前衍生高效液相色谱分离条件的初探
以NAC作为巯基试剂与OPA时氨基酸进行衍生处理。运用高效液相色谱建立氨基酸衍生物的分离条件。在线性全梯度调整的基础上，优选出了适合各氨基酸标准品的洗脱条件；同时对各氨基酸标准品进行了标准曲线的制作，
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儿茶素衍生物的增强血管收缩作用及其构效关系
绿茶中的主要成分儿茶素可有效预防高血压与动脉硬化等生活方式病，此次探讨了8种儿茶素衍生物对血管张力的作用及其构效关系。
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茶氨酸的衍生化及毛细管电泳定量技术
采用胶束电动力学毛细管电泳技术定量茶氨酸，以2，4-二硝基氟苯为衍生化试剂，建立茶氨酸定量的新方法。运行缓冲液为pH9．8的0．03mol／L．四硼酸钠缓冲液体系，分离电压为28kV，分离温度为17℃
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湖北绿茶中两种新的没食子酸类衍生物的结构鉴定
用2DNMR技术研究了从绿茶中分离得到的2种新的没食子酸类衍生物，对其1H和13C NMR谱线作了全归属。完成机构：兰州大学应用有机化学国家重点实验室，甘肃兰州730000
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茶皂甙合成聚醚反应机理及其衍生物结构表征
在双金属氰化物络合催化剂（DMC）作用下，茶皂甙与环氧丙烷开环聚合，在不破坏茶皂甙活性五元环的前提下，合成亲油性的茶皂甙聚醚衍生物。本文初步探讨了茶皂甙聚醚反应的机理，并用FTIR、NMR对聚醚进行了
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儿茶酚胺荧光衍生试剂及其应用
较全面地评样了在HPLC-FD中应用的多种儿茶酚胺的荧光衍生试剂，比较了它们的特性、操作条件等多方面的优劣点．给出了这些试剂在HPLC中的应用概况引用文献35篇。完成机构：武汉大学化学系
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儿茶酚胺衍生物与DNA之间相互作用的光谱和电化学法研究
用光谱和电化学方法研究了儿茶酚胺衍生物与小牛胸腺DNA之间的作用机制．结果表明，低浓度的多巴酚丁胺和肾上腺素与DNA之间主要为静电作用；而在高浓度时，则主要为插入作用．对于多巴胺，在5．00×10^-
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OPA柱前衍生高效液相色谱法测定茶氨酸的研究
研究了OPA柱前自动衍生一紫外检测茶汁中茶氨酸的HPLC法，色谱条件为：Hypersil ODS C18柱，洗脱液为醋酸钠和甲醇混合液，采用梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为338nm。茶
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茶叶多元酚及其衍生物茶色素的研究进展
完成机构：江西中医学院药学系
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天然保护资源—茶叶多元酚及其衍生物茶色素
完成机构：[1]江西医学院 [2]江西中医学院
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金坛雀舌之乡发展茶叶深加工开发衍生产品促增收
中国茶网资讯：这些天，金坛市的茶农们正品尝着收获的喜悦，除了销售春茶嫩芽叶外，茶农们还有另外一份收入，那就是把过去派不上用处的一些春茶大鲜叶销售给当地部分龙头企业。1995年就荣获"中国绿茶（名茶）之
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手性衍生-高效液相色谱法拆分和定量测定茶氨酸对映体
建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺（FDAA）为手性衍生试剂、高效液相色谱拆分茶氨酸对映体的方法。采用的色谱条件为：Kromasil C18色谱柱;三乙胺-磷酸缓冲液和乙腈为流动相,
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从异叶木属植物Anisophyllea dichostyla根皮中分离、精制和鉴定鞣花酸衍生物、儿茶素类和原花青素类化合物
异叶木属植物A．dichostylaK．Br．的根皮在刚果民主共和国传统用于治疗厌食、疲劳和肠道感染，在热带非洲亦广泛应用。但迄今对其药物化学研究甚少。从该植物根皮的甲醇提取物中分离、精制、鉴定出16
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非衍生化毛细管区带电泳直接紫外检测法测定茶叶中的4种氨基酸
采用非衍生化毛细管区带电泳直接紫外检测法同时分离测定精氨酸（Arg）、色氨酸（Trp）、苯丙氨酸（Phe）和酪氨酸（Tyr）4种氨基酸,并应用于不同发酵过程的茶叶样品的测定。在分离电压为20kV、柱温
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茶文化积淀后的衍生与发展
茶文化已经远非早些年的不被人重视，今天茶文化已经成为一种全新的文化代表，并不断散发出中国传统魅力色彩。当然，文化积淀之后也迅速形成或者说酿造了全新的生产运营模式，这是社会生产力发展的偶然也是必然。文化
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采用GC法分析苦丁茶中可溶性单糖的研究
通过恒温水浸泡，干燥后利用二甲基亚砜（DMSO）作溶剂，六甲基二硅胺烷（TMDS）和三甲基氯硅烷（TMCS）作硅烷化试剂，将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物，以肌醇为内标物，用SE-30毛细管色谱柱，测定
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茶叶中氨基酸的测定
茶汤样品在旋转蒸发器上干燥（〈50℃），加入内标，用高纯水涡旋混匀后。按Accq·Tag法进行柱前衍生后进样的前处理（茶汤样品制备处理），以代替茶汤样品中加入内标直接按Accq·Tag方法进行柱前衍生