茶香楼

手性衍生-高效液相色谱法拆分和定量测定茶氨酸对映体

发表于:2024-12-23 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年12月23日,建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生试剂、高效液相色谱拆分茶氨酸对映体的方法。采用的色谱条件为:Kromasil C18色谱柱;三乙胺-磷酸缓冲液和乙腈为流动相,
建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生试剂、高效液相色谱拆分茶氨酸对映体的方法。采用的色谱条件为:Kromasil C18色谱柱;三乙胺-磷酸缓冲液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长为340nm;柱温为35℃。L-茶氨酸的进样量在1.732×10^-3~2.077μg范围内峰面积与进样量之间的线性关系良好,加标回收率为97.3%~102.0%,检测限为4.973×10^-4μg,定量限为1.223×10^-3μg。D-茶氨酸的进样量在1.696×10^-3~2.044μg范围内峰面积与进样量之间的线性关系良好,加标回收率为97.2%~103.2%,检测限为5.871×10^-4μg,定量限为1.236×10^-3μg。该方法灵敏度高,分析过程中不发生消旋化。

完成机构:湖南农业大学天然产物研究中心,湖南长沙410128

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