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茶叶指纹谱的毛细管胶束电动色谱法研究
用胶束电动色谱法建立了茶叶的色谱指纹谱并用于分析10种中国名茶。这种色谱指纹谱是由相对保留值(α)和相应的相对峰面积(Sr)组成的。该方法将色谱图转换成数据表，实现了图谱的数据化；并且以相对保留值表示
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高效液相色谱法AtlantisC18反相色谱柱检测生物样品中儿茶酚胺的研究
采用了AtlantisC18反相色谱柱（适用于分离极性分子的反相色谱柱），成功地分离了去甲肾上腺素（NA），肾上腺素（A），多巴胺（DA）等儿茶酚胺（CAs）类物质，研究了CAs在AtlantisC1
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两种中药黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别
色谱法是药物分析广为应用的经典方法，而薄层色谱法是最常应用的方法，其展开剂多为有机溶剂。以微乳液为流动相进行的色谱分析称为微乳色谱。微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油和水按适当比例自发生成的无色透
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逆流色谱技术在茶叶天然产物上的应用
本文介绍逆流色谱技术在茶叶天然产物上的应用，包括分离纯化儿茶素和茶黄素单体、茶红素和茶叶生物碱。本文还介绍了逆流色谱技术领域的两项新技术--pH区域精提逆流色谱技术和消减固定相逆流色谱技术，及其在茶叶
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在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱法检测茶叶中的153种农药残留
建立了在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱（GPC-GC/MS）分析茶叶中153种农药残留的方法。样品用乙腈超声提取,提取液经石墨化炭黑固相萃取柱净化后,经GPC-GC/MS在线净化、分离和检测。方法的加
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33批茶多酚高效液相色谱指纹图谱的质量控制研究
目的 建立茶多酚的数字化色谱指纹谱，结合主要单体成分的含量检测，作为茶多酚质量控制的依据。方法采用Supelco Discovery C18色谱柱，含0.1％甲酸的水．甲醇梯度洗脱的HPLC色谱系统，
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凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究
通过对提取、净化步骤的优化选择，建立茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药的残留分析方法。样品以丙酮-石油醚（1：1，V／V）提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化，采用气相色谱外标法进行定量分析。结果
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反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量
目的；建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯－乙醇（４：１）提取，薄层色谱分离，反相高效液相色谱法测定，μｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱，流动相甲醇－水－
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第五讲：茶叶中农药残留的液相色谱测定方法
高效液相色谱法（HighperformanceLiquidChromatography，HPLC）与气相色谱法有许多相似之处。气相色谱法具有选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快的特点，但它仅适于
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第四讲：茶叶中农药残留的气相（质）色谱测定方法（续）
三、气相色谱检测器气相色谱检测器是气相色谱仪的主要部件之一，是一种能检测气相色谱流出组分及其变化，对组分进行定性和定量的器件，主要由传感器和检测电路组成。完成机构：中国农业科学院茶叶研究所,31000
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灌注色谱法快速分离纯化茶薪菇金属硫蛋白
为建立一种快速高效分离Cd诱导茶薪菇金属硫蛋白（MT）的方法，以灌注色谱技术为平台，采用BioCAD 700E灌注色谱系统分离纯化Cd诱导茶薪菇金属硫蛋白，并对色谱条件进行了优化，结果表明：经优化相关
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加速溶剂萃取/凝胶渗透色谱-固相萃取净化/气相色谱-质谱法测定茶叶中残留的33种农药
建立了茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类共33种农药残留的分析方法。样品以丙酮-二氯甲烷（体积比为1∶1）为提取剂经加速溶剂方法萃取,提取液用凝胶渗透色谱净化除去大部分的色素、脂类和蜡质,再用Carb
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高效液相色谱法测定茶叶中的茶氨酸
建立了未衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定茶叶中茶氨酸含量的方法。采用的色谱条件为：C18色谱柱，以0．05％(体积分数)三氟乙酸水溶液为流动相，流速1mL／min，进样量10μL，检测波长203n
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“茶叶中分离出抗癌物”获逆流色谱协会最高奖
9月13日结束的第四届国际逆流色谱学术会议传来喜讯，浙江工商大学西湖学者、食品生物与环境工程学院杜琪珍教授，因在低速逆流色谱技术的建立上作出了创造性的贡献，获得国际逆流色谱协会首次设立并颁发的最高奖-
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广东岭头单枞茶高效液相色谱指纹图谱的研究
应用高效液相色谱方法研究了广东岭头单枞茶品种的指纹图谱，根据其高效液相色谱中的相对保留时间、相对面积、共有峰、重叠率、八强峰及其相对总面积等对色谱指纹图谱进行了分析和对比研究，建立了鉴定广东岭头单枞茶
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反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度
目的 建立反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法 采用高效液相色谱法，苯巴比妥为内标，YWG-C18色谱柱，甲醇：水(30：70)为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温35℃，检测波长
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改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度
目的：建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法：采用高效液相色谱法．苯巴比妥为内标，经YWG-C18色谱柱(200nm×4．6mm，10μm)分离，流动相为甲醇：水(30：70，V／V)，流速
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固相萃取高效液相色谱法测定茶叶中多酚
研究了用固相萃取预分离、高效液相色谱法测定茶叶中多酚的方法。茶多酚提取液用Sep-Park-C18固相微萃取小柱预分离纯化，以Nova-Pak-C18色谱柱为固定相．0．05mol／1磷酸二氢钾缓冲溶
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气相色谱法测定茶饮料中的乙酸苄酯
采用气相色谱法测定饮料中的乙酸苄酯含量。样品经提取定容后，在色谱柱中将乙酸苄酯、内标物正十二烷与其它组分分离，用FID检测器检测，以内标法定量，乙酸苄酯的加标回收率为72．7％～84．3％，测定结果的
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气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留
为确定气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留量的最佳试验条件，采用外标法定量，对样品的提取净化方法和气相色谱的测定条件进行了探讨。经试验确定的色谱条件为：起始温度180℃，最终温度270℃，并保持15