外源诱导提高茶树EGCG含量过程的蛋白质组差异分析
发表于:2024-09-22 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月22日,通过无公害化学诱导子的诱导可使茶树芽叶的EGCG含量提高20.15%~25.00%。为了探明诱导的分子机制,用固相pH梯度双向凝胶电泳分离诱导芽叶与正常芽叶的总蛋白质,结果获得了分辨率和重复性较好的双
通过无公害化学诱导子的诱导可使茶树芽叶的EGCG含量提高20.15%~25.00%。为了探明诱导的分子机制,用固相pH梯度双向凝胶电泳分离诱导芽叶与正常芽叶的总蛋白质,结果获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,差异表达分析发现,诱导出现的特异蛋白有14种,诱导消失的特异蛋白有8种,诱导表达上调相差10倍的特异蛋白有11种,诱导表达下调相差10倍的特异蛋白有6种。选取两个差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其酶解后的肽质指纹图谱,通过http:/www.matrixscience.corn网站,利用Mascot软件检索NCBInr数据库。查询结果:一种为光合系统Ⅰ的铁硫蛋白,另一种为未知蛋白。这些结果表明,茶树诱导芽叶与正常芽叶的蛋白质组存在差异,这些特异蛋白可能在诱导过程中起着重要的作用。
完成机构:[1]福建农林大学茶学系,福建福州350002//福建农林大学农产品品质研究所,福建福州350002 [2]福建农林大学农产品品质研究所,福建福州350002 [3]植物生理学与生物化学国家重点实验室,中国农业大学,北京100094
蛋白
诱导
福建
大学
差异
结果
福州
福建农林大学
茶树
蛋白质
农产
农产品
化学
双向
品质
图谱
电泳
研究所
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含量
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