茶多酚主要成分对肿瘤多药耐药性的逆转作用

将^99Tc^m-MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(-)-表儿茶素((-)-Epicatechin，EC)，(-)-表儿茶素没食子酸脂((-)-Epicatechin gallate，ECG)，(-)-表没食子儿茶素((-)-Epigallocatechin，EGC)，(-)-表没食子儿茶素没食子酸脂((-)-Epigallocatechin gallate，EGCG)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌细胞株MCF-7／Adr中进行培养，通过测量细胞对^99Tc^m-MIBI的摄取率来观察茶多酚及其主要成分能否逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)。结果表明，茶多酚对MCF-7／Adr细胞的MDR有较明显的逆转作用。茶多酚的4个主要组分的MDR逆转作用顺序为：ECG>EGC>EC>EGCG。但质量比为10：5：3：1的EGCG-ECG-EGC-EC混合物和咖啡因基本上无MDR逆转作用。

完成机构：[1]北京大学化学与分子工程学院，北京100871 [2]北京大学生命科学学院，北京100871