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茶多酚对胃黏膜缺血再灌注损伤的保护作用
目的观察茶多酚（polyphenols of tea,PPT）对因胃缺血致胃黏膜损伤的保护作用。方法将35只雄性SD大鼠随机分成7组：A空白对照组;B假手术组;C手术组;D 20 mg/kg PPT组
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茶树ISSR-PCR反应体系优化研究
通过优化影响茶树ISSR-PCR的主要参数．确立适合于茶树的ISSR反应体系和扩增条件。结果表明．在20μl反应体系中模板DNA的用量、Taq酶用量、引物浓度、Mg^2＋浓度、dNTp浓度分别为：模板
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原儿茶酸分子印迹聚合物的色谱识别性能
应用非共价法在四氢呋喃溶剂中合成了原儿茶酸印迹聚合物.通过静态平衡吸附实验和高效液相色谱分析,评价了分子印迹聚合物对模板及其类似物的键合行为.结果表明：由于分子印迹聚合物基体存在大量多空的识别位点,并
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无锡滨湖区茶叶行业推行"三一"管理模式
中国茶网无锡站讯：7月19日，滨湖区所有茶叶企业的法人及相关负责人齐聚滨湖质监局，共同商讨在茶叶行业中推广"三一"管理模式。会上，企业负责人和质监局监管人员就企业从原辅料进货到产品生产，从检验到销售以
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油茶ISSR反应体系建立及优化
以改进的CTAB高盐法提取油茶嫩叶总DNA，进行简单重复序列间扩增（ISSR）分析，分别测试了退火温度、模板DNA浓度、Mg^2＋浓度．dNTPs浓度，TaqDNA聚合酶用量和是否加入去离子甲酰胺对反
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油茶随机扩增多态DNA条件的研究
以改进的CTAB法提取油茶嫩叶总DNA，进行随机扩增多态DNA（RAPD分析，分别测试了Mg^2+浓度、引物浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响，确定了油茶RA
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山茶ISSR扩增条件的优化
以山茶基因组DNA为材料,测试山茶ISSR扩增的最适退火温度,并采用单因素试验,测试了模板DNA量,Mg^2＋浓度,dNTP浓度,BSA浓度,引物用量,Taq酶用量等6个因素对山茶ISSR扩增的影响。
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儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究
以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。
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2013“校园花茶节”拉开序幕
网10月19日讯 10月15日，伴随着一曲清新优美的《好一朵美丽的茉莉花》，吴裕泰茶艺师和雍和宫的师生们拉开"雍和茶韵裕泰飘香"2013"校园花茶节"序幕。花茶节上展示了吴裕泰茶艺师和雍和宫小学茶艺实
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茶碱印迹聚合物的合成与性能研究
利用分子印迹技术合成了以茶碱为模板分子的印迹聚合物，并对聚合反应条件进行了讨论。采用紫外分光光度法对印迹聚合物的吸附性能和选择性识别能力进行了研究。完成机构：湖南大学化学化工学院，湖南长沙，41008
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各国茶人拜访中国国际茶文化研究会新址
在茶界盛会--第十四届国际茶文化研讨会圆满落幕后，国际名优茶商会(美国)、18ThirtyFour茶业公司(澳大利亚)、日本中国茶指导事务局、日本关西学院大学的负责人相继来杭拜访中国国际茶文化研究会，
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茶叶多酚氧化酶的基因克隆
本试验以嫁接可可茶为材料，提取了高质量的茶树基因组DNA，以纯化的DNA为模板，利用FS和RX引物组合进行PCR扩增，结果扩增出了约1800bp的片段，与预期大小一致。所克隆的PPO基因与其它茶树PP
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西藏扎布耶茶卡盐碱湖古菌多样性的非培养技术分析
采用非培养技术，直接从西藏扎布耶茶卡盐碱湖样品中提取微生物总DNA。以样品总DNA为模板，PCR扩增湖中古菌的16S rDNA序列。扩增产物经过克隆并随机挑选60个克隆进行测序得到它们的16S rDN
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临沧勐库大叶种茶地理标志登记通过农业部评审
网6月11日讯 近日，农业部农产品质量安全中心地理标志处在北京组织召开"第二次农产品地理标志登记专家评审会"，双江自治县勐库大叶种茶地理标志登记参与此次评审。在评审会上，双江县项目业务人员利用PPT就
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康砖、米砖及沱茶的压制
（一）康砖茶压制技术康砖茶的压制分称茶、蒸茶、筑包、定型和包装等工序。1．称茶每块标准重量0.5千克，用洒面茶约25克。2．蒸茶茶叶放在蒸茶器内，每次蒸30～40秒。3．筑包用夹板锤、筑包机筑制。先洒
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云南双江县着力做好勐库大叶种茶地理标志登记申请工作
网6月9日讯 为保护和利用好勐库大叶种茶这一独具特色的地域品牌农产品，双江县于2011年5月启动勐库大叶种茶农产品地理标志登记申请工作，但由于各种原因，申报工作推进较为缓慢。，结合云南双江勐库大叶种茶
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2004中国国际林业产业博览暨科技经贸洽谈会获奖名单
由国家林业局主办的"2004中国国际林业产业博览暨科技经贸洽谈会"近日经专家评审组初选推荐，评奖委员会复评审定，最终确定并公布获奖名单，其中广西黄冕林场生产的鹿岭牌毫峰茶荣获"林博会名特优新奖"，广西
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油茶种质资源RAPD分析——Ⅰ．DNA提取和PCR扩增条件建立
通过比较SDS和CTAB 2种方法，CTAB法更适于油茶DNA的提取，并在CTAB法提取过程中将一些有效的去多糖、多酚的步骤进行组合，建立适合油茶DNA的提取方法。同时构建了油茶DNA的PCR扩增程序
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茶炭疽病菌的分离、培养及PCR检测
应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28SrRNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对PCR扩
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苦丁茶冬青的RAPD影响因素及实验条件的优化
以苦丁茶冬青为材料研究随机扩增多态DNA(RAPD)的影响因素及各种实验条件优化。研究结果表明：模板DNA的浓度适宜范围为20ng／反应-80ng／反应RAPD均可得到一致的结果；dNTVs的适宜浓度