茶炭疽病菌的分离、培养及PCR检测
发表于：2024-12-23 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年12月23日，应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28SrRNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对PCR扩
应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28SrRNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％。从而初步建立了茶炭疽病的PCR检测方法。
完成机构：[1]湖南省茶叶研究所,长沙410125 [2]华南农业大学植病系,广州510642
炭疽
核苷酸
序列
病原
基因
病原菌
病菌
检测
相似
农业
区段
培养基
基因组
大学
山峰
引物
方法
显微镜
机构
条件
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