油茶随机扩增多态DNA条件的研究
发表于：2024-11-10 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年11月10日，以改进的CTAB法提取油茶嫩叶总DNA，进行随机扩增多态DNA（RAPD分析，分别测试了Mg^2+浓度、引物浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响，确定了油茶RA
以改进的CTAB法提取油茶嫩叶总DNA，进行随机扩增多态DNA（RAPD分析，分别测试了Mg^2+浓度、引物浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度和Taq DNA聚合酶用量对反应结果的影响，确定了油茶RAPD分析的最适反应体系：在25μIPCR反应体积中，含20ng模板DNA，2．5mmol.L^-1 MgCl2,0.2mmol.L^-1dNTP,0.3μmol.L^-1引物，lU Taq DNA聚合酶。扩增程序为：94℃预变性180s；94℃变性60s，37℃退火90s，72℃延伸120s，反应40个循环；最后在72℃延伸5min。
完成机构：[1]福建师范大学生物工程学院，福建福州350007 [2]福建省林业厅，福建福州350003 [3]福建闽侯桐口国有林场，福建闽侯350100
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