管柱 了解更多有关管柱的内容
-
微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕残留量的探讨
微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六，滴滴涕残留量，对六六六，滴滴涕8种异构体都能得到满意的分离效果，采用外标法定量测定，且用此方法检测滴滴涕4种异构体的平均回收率在92．5％－103．2
-
高速逆流色谱分离茶叶中咖啡因和茶碱
高速逆流色谱（high-speed countercurrent chromatography，HSCCC）是利用多层螺旋管行星式运动形成的特殊离心力场来实现两溶剂相在管柱里的单向性流体动力学分布状态
-
信阳毛尖茶叶挥发性成分GC／MS分析
采用SDE蒸馏萃取方法提取信阳毛尖茶叶的挥发性成分．用气质联用仪及SE-54和强极性BPX70毛细色谱管柱进行分离分析比较，中等极性SE-54毛细色谱管柱分离效果较好，春茶挥发性成分中共分离并鉴定出4
-
毛细管气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留的方法研究
目的 研究毛细管柱在程序升温条件下测定茶叶中六六六、滴滴涕农药残留的最佳条件，探索测定有机氯农药残留的方法。方法 采用电子捕获-气相色谱法（ECD-GC）OV-17中等极性毛细管柱。程序升温起始温度1
-
中国乌龙茶“白芽奇兰”香气成分的气相色谱／质谱分析
以ＨＰ－ＩＮＮＯＷａｘ毛细管柱为分离柱，气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）分析中国乌龙茶"白芽奇兰"的香气成分，结果表明，"白芽兰"茶的香气主成分为：氧化里哪醇，α－萜品醇、里哪醇、乙酸、苯甲醇、苯乙醇、苯
-
乌龙茶“铁观音”香气成分的气相色谱／质谱分析
以ＨＰ－２０Ｍ（５０ｍ×０．２ｍｍ×０．２μｍ）毛细管柱为分离柱，ＧＣ／ＭＳＤ分析中国乌龙茶"铁观音"的香气成分，结果表明，"铁观音"茶的香气主成分为沉香醇及其氧化物，苯甲醛、３－己烯醇己酸酯、３－甲
-
多种菊酯类农药在茶叶中的残留量分析方法研究
采用SPB^TM-608(30m×0.25mm×0.25μm）毛细管柱为分离柱，ECD检测，测定了茶叶中甲氰菊酯、功夫菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等的残留。本方法对7种农药的回收率范
-
毛细管气相色谱法没定茶叶中六六六、DDT、三氯杀螨醇的残留
本文采用SPB^TM-60830m×0.25mm×0.25um行细管柱为分离柱，ECD检测，测定了茶叶中六六六、DDT、三氯杀螨醇的残留。本方法对9种成分的回收率范围为82.03%-99.62%，变异
-
气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕
测定茶叶中六六六、滴滴涕残留的一种改进方法，原料处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定，分离柱为毛细管柱。本方法对8种成分的回收率范围为86．1％～99．9％，变异系数为0．1％-1．1％，最小检
-
茶叶中多种农药残留的气相色谱法测定
采用氟罗里硅土／活性炭混合柱柱层析净化方法，以HP－5毛细管柱、电子捕获检测器（ECD）的气相色谱（GC）方法测定了茶叶中六六六、三氯杀螨醇、滴滴涕、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯等多种农药残
-
气相色谱法同时测定茶叶中六六六DDT及三氯杀螨醇农药残留量
目的 在测定茶叶样品中六六六、DDT的同时测定三氯杀螨醇。方法 标准系列与样品在同一条件下用浓硫酸净化，用细口径毛细管气相色谱法测定。结果 采用DB-1型弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm内径）测
-
大体积进样GC/MS选择离子法检测茶叶中有机氯农药DDT
建立了茶叶中有机氯农药DDT残留量的大体积进样GC/MS选择离子分析方法.样品以丙酮提取,提取液以浓硫酸净化,采用DB-5MS石英毛细管柱,大体积进样,选择离子监测检测市售茶叶中DDT残留量,检出限比
-
微波炉萃取鲜、粗、细茶叶中的农残及气相色谱检测
本文主要介绍用普通家用的变频微波炉萃取鲜茶叶、粗茶叶、细茶叶中的各种有机氯农药残留，采用氟罗里硅土柱层析净化方法，以AN-5毛细管柱、GC-ECD的气相色谱法进行检测分析。此种方法萃取效果快而好，溶剂
-
气相色谱法对茶园土壤中三种农药残留量的检测
本研究通过对测定西南地区不同茶园土壤的三种农药残留量,对茶园环境质量现状进行了较系统的调查,并评价了茶园土壤的污染状况.研究中以丙酮为提取剂,样品经提取和浓缩后,毛细管柱气相色谱分离、电子捕获检测器（
-
气相色谱法对茶园土壤中3种农药残留量的检测
通过对来自六种不同茶园土壤的三种农药残留量的监测，对茶园环境质量现状进行了较系统的调查，并进行了茶园的污染评价。本研究以丙酮为提取剂，样品经提取和浓缩后，采用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获检测器（EC
-
高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量
目的：首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法：熔融石英毛细管柱(75μm×50．0cm，有效长度42．4cm)；缓冲体系1
-
毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分
为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为：5mmol/L硼砂缓冲液（
-
硅胶活性碳柱净化-气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量
介绍了应用配有FPD检测器的气相色谱仪测定茶叶中有机磷农药残留量的新方法。磨碎的试样加入少量氯化钠，用水浸泡，再用乙腈提取。活性炭和硅胶混合小柱净化，乙酸乙酯洗脱。以GC-FPD测定，外标法定量，测定
-
气相色谱—质谱法测定茶叶中的噻嗪酮残留量
建立了气相色谱－质谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的方法，茶叶中残留的噻嗪酮用丙酮－正己烷混合溶剂（1：1）提取，提取液经Envi-Carb活性碳柱和LC－Alumina N中性氧化铝柱净化，浓缩定容后，直
-
一种优化检测茶叶中14种有机磷农残的新技术
建立同时检测茶叶中12种有机磷和有机氯农药残留的气相色谱法。方法:用丙酮和石油醚混合溶剂浸提,石墨化碳柱固相萃取。采用电子捕获检测器、程序升温、OV-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)