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    HPTLC法测定绿茶脂溶性色素

    采用丙酮:石油醚(体积比3:2)混合提取液直接浸提绿茶中的脂溶性色素,用石油醚:丙酮(体积比3:1)溶剂系统层析展开,使用CAMAG高效薄层扫描仪在450和700 nm双波长扫描脂溶性色素,结果表明,

  • 混合溶剂浸提茶叶籽皂素的研究

    混合溶剂浸提茶叶籽皂素的研究

    采用单因素和正交试验,对用甲醇-石油醚-水混合体系从机榨茶叶籽粕中浸提茶皂素的工艺条件进行了研究。结果表明茶皂素浸出的最佳工艺条件为:浸提时间16min,水料比0.9:1,甲醇溶料比5:1。石油醚溶料

  • 湘、粤、桂三地苦丁茶薄层色谱指纹比较

    湘、粤、桂三地苦丁茶薄层色谱指纹比较

    目的:探讨苦丁茶产地否对其化学成分存在影响,对产于湖南(汝城)、广东(大埔)、广西(大新)苦丁茶老叶的石油醚提取物进行薄层色谱指纹比较。方法:按照薄层色谱法试验,石油醚-乙酸乙酯(5:1)为展开剂,1

  • 混合溶剂浸提茶叶籽油的研究

    混合溶剂浸提茶叶籽油的研究

    采用单因素和正交试验,对甲醇-石油醚-水混合溶剂体系浸提茶叶籽油的工艺条件进行了探讨。得出茶叶籽油浸出的最佳工艺条件为:浸提时间16min,水料比0.9:1,甲醇溶料比5:1,石油醚溶料比5:1,浸提

  • 茶叶籽油溶剂浸提及精炼研究

    茶叶籽油溶剂浸提及精炼研究

    通过正交试验对甲醇-石油醚-水混合溶剂体系浸提茶叶籽油工艺条件进行优化,并对毛油进行脱胶、脱酸、脱色及脱臭等精炼处理。结果表明,混合溶剂浸提茶叶籽油的最佳工艺条件为:水料比1.2∶1,甲醇溶料比3∶1

  • 改进萃取法测定茶叶中的六六六、滴滴涕

    改进萃取法测定茶叶中的六六六、滴滴涕

    本文主要介绍茶叶中六六六、滴滴涕检测中萃取改进方法,采用石油醚直接萃取,结果表明与传统方法测定结果无明显差异,且具有操作简单,稳定快的特点,能极大提高工作效率。完成机构:[1]嘉应学院生物系,梅州51

  • 气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留

    气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留

    为确定气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留量的最佳试验条件,采用外标法定量,对样品的提取净化方法和气相色谱的测定条件进行了探讨。经试验确定的色谱条件为:起始温度180℃,最终温度270℃,并保持15

  • GC

    GC

    1983年起,我国有关部门已禁止生产和使用有机氯农药。由于过去长期大量的使用,现在某些植物样品中仍可检测出来。有机氯农药残留量是国家强制测定的项目之一,目前常用的检测方法是气相色谱法[1,2]。由于茶

  • 气相色谱法测定茶叶三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留

    气相色谱法测定茶叶三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留

    采用丙酮/石油醚(1/1)提取茶叶中的三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(gECD检测器)进行测定,回收率在83.87%~119.68%之间,变异系数在0.77%-9.9

  • 太白茶挥发油化学成分的研究

    太白茶挥发油化学成分的研究

    目的:研究太白茶挥发油的化学成分。方法:太白茶的石油醚提取物经水蒸气蒸馏所得油状物,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一法计算各组分的相对含量。结果:鉴定了其

  • 高效液相色谱法测定冰茶栓中的咖啡因

    高效液相色谱法测定冰茶栓中的咖啡因

    本文叙述了应用HPLC法对戒毒新药冰茶栓中咖啡因含量的测定方法,样品经1:1的乙醚-石油醚溶化,用1:1的甲醇水溶液提取,用20mmol/1醋酸铵缓冲液和甲醇(80:20)作为流动相,经ODS-C18

  • HPLC测定冰茶栓中茶叶咖啡碱的研究

    HPLC测定冰茶栓中茶叶咖啡碱的研究

    应用HPLC高效液相色谱法测定戒毒制剂冰茶栓中茶叶咖啡碱的含量。以乙醚一石油醚(1:1)溶解栓剂,并用50%甲醇水溶液萃取,再经HPLC测定。测定条件为:ODS-C18分析色谱柱(150mm×4.6m

  • 荧光分析法测定黄花参肝舒茶中大黄素的含量

    荧光分析法测定黄花参肝舒茶中大黄素的含量

    目的 荧光分析法在黄花参肝舒茶中测定大黄素含量方法探讨。方法 采用荧光分析法,吸附剂为硅胶G,展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(15:5:0.5),激发光波长214nm,荧光光谱波长569nm进行测定。

  • 气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留的前处理方法研究

    气相色谱法测定茶叶中有机氯农药残留的前处理方法研究

    采用固相萃取技术,用GC-ECD同时测定茶叶中9种有机氯农药残留的前处理方法.结果显示,采用4:1石油醚-丙酮萃取,弗罗里硅土柱净化前处理茶叶样品能获得较好的回收率(84.0%~112.8%)和检测限

  • 冰茶栓中咖啡因的HPLC测定

    冰茶栓中咖啡因的HPLC测定

    目的:研究中药栓剂冰茶栓戒毒制剂中茶叶咖啡因HPLC定量测定方法。方法:以乙醚-石油醚(1:1)溶解栓剂,并用甲醇水溶液(1:1)萃取,再经高效液相色谱法测定。ODS-C18分析色谱柱(150mm×4

  • 固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量

    固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量

    建立了茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Envi-Forisil固相小柱净化,以V(石油醚):V(丙酮)=1:1洗脱,GC-ECD检测,外标法定量.在0.01~0.10 mg

  • 凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究

    凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究

    通过对提取、净化步骤的优化选择,建立茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药的残留分析方法。样品以丙酮-石油醚(1:1,V/V)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用气相色谱外标法进行定量分析。结果

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    一种优化检测茶叶中14种有机磷农残的新技术

    建立同时检测茶叶中12种有机磷和有机氯农药残留的气相色谱法。方法:用丙酮和石油醚混合溶剂浸提,石墨化碳柱固相萃取。采用电子捕获检测器、程序升温、OV-1701(30 m×0.25 mm×0.25μm)

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    利用高速逆流色谱法同时纯化藤茶中的二氢杨梅素和杨梅素

    采用GS10A型逆流色谱仪和AKTAprime plus层析系统共同组成的高速逆流色谱联用系统对藤茶提取物中的二氢杨梅素和杨梅素进行了同时纯化。选用溶剂系统为石油醚/L酸乙酯/甲醇/水/三氯乙酸(体积

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    制备型逆流色谱分离绿茶提取物中儿茶素单体

    为了进一步研究儿茶素的作用机理,对自制的制备型逆流色谱分离纯化绿茶提取物中多种儿茶素单体的技术进行了研究,采用两组溶剂系统,一组是石油醚-乙酸乙酯-水(0.2:1:2);另一组是正丁醇-乙酸乙酯-水(