肉桂酸制备如何计算收率 了解更多有关肉桂酸制备如何计算收率的内容
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茶多酚生产水相中茶氨酸分离技术研究
研究一种从生产茶多酚后的残留液中提纯茶氨酸的制备工艺；首先通过ZTC-Ⅱ型天然澄清剂对茶多酚生产废液絮凝处理，离心液经过三种规格中空超滤膜超滤，透过液用一种特制的弱极性大孔树脂（JAD-2000）初步
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离子交换吸附分离茶氨酸的研究
本实验以目前工业上生产茶多酚后的废茶水为原料，通过超滤、脱色等预处理后，通过离子交换树脂对茶氨酸进行吸附分离，探索从其中分离制备茶氨酸的工艺。选用001×7阳离子交换树脂，分析了影响茶氨酸交换容量的因
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茶叶中总黄酮含量测定方法的研究
茶叶中富含羟基苯甲酸类、肉桂酸类及原花色素等多酚类物质，这些物质都具有邻苯二羟基结构，碱性环境下与铝离子形成络合物，影响总黄酮的测定。本实验用亚硝酸钠-硝酸铝法和三氯化铝法测定茶叶总黄酮含量的结果作了
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茶多酚中残留乙酸乙酯的含量测定
茶多酚是从绿茶中提取的多酚类物质，具有很强的清除自由基作用，且具有抗突变、抗癌、抗衰老、抗菌等药理作用，近年来在医疗保健方面引起了广泛的关注。该产品工艺中使用了乙酸乙酯，故应控制残留量。本文用气相色谱
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高纯食品鞣酸的中试工艺研究
前言鞣酸又称为单宁酸(Tannic acid)、五桔子单宁酸，属于水解类单宁，水解后可得到桔酸和葡萄糖，是最早研究的单宁之一。单宁酸属于典型的葡萄糖桔酰基化合物，结构如图I所示，其多酚羟基的结构赋予了
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螯合树脂对铜离子的吸附动力学和热力学
针对以谷氨酰胺-铜（Ⅱ）配合物为供体酶法制备茶氨酸体系，研究了D401螯合树脂对Cu^2＋的吸附，探讨了吸附过程的热力学和动力学，通过红外光谱鉴定了树脂的配位结构．结果表明，树脂吸附量随离子浓度和温度
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茶叶叶绿素锌钠盐的制备及其稳定性研究
利用新鲜茶叶制备叶绿素锌钠盐，研究其最佳锌代工艺条件，并对其稳定性进行研究。结果表明，锌代反应最佳工艺条件为：茶叶粉（g）：ZnSO4·7H2O（g）=5：7．1；温度为60％；时问为2h，收率为2．
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茶多酚口腔溃疡膜的制备及质量控制
目的：研究茶多酚口腔溃疡膜的制备及其质量控制。方法：以PVA17-88为主要辅料制备茶多酚口腔溃疡膜，并用分光光度法测定其含量，建立质量标准，并留样观察其稳定性。结果：该膜剂性质稳定，含量准确，平均回
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茶多酚的制备新方法
阐述了茶多酚制备的传统方法及存在的问题。报道了运用超临界CO2萃取技术与溶剂萃取相结合生产茶多酚的方法。实验结果表明：运用超临界CO2萃取技术与溶剂萃取相结合的方法生产的茶多酚，其含量可大于90％，咖
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复方枣仁口服液的制备及质量控制
目的：建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法：采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果：薄层色谱中斑点
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绿茶多糖的制备及其含量测定
目的建立一种稳定、简便的绿茶多糖含量测定方法。方法采用精制绿茶多糖测得绿茶多糖对葡萄糖的换算因子后,样品经除杂处理后,用苯酚-硫酸法测定绿茶中多糖的含量。结果用此方法测定多糖的标准曲线,其相关系数为0
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藤茶素分散片的制备与含量测定
目的：研制藤茶素分散片，并建立其含量测定方法。方法：采用正交试验法优选藤茶素分散片的处方，利用RP-HPLC测定该片中双氢杨梅树皮素的含量。结果：该片的优化处方为：藤茶素、交联聚维酮（内加：外加=3：
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聚酰胺色谱法分离制备茶多酚的研究
研究了利用聚酰胺分离制备茶多酚的工艺条件；在柱尺寸为120×30mm、茶多酚吸附量为50mg/g（干树脂）时，先用120mL,5%的乙醇溶液以1.0mL/min的流速洗脱咖啡因，再用285mL，70%
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近视康合剂的制备和质量控制
目的：建立近视康合剂质量的控制方法。方法：采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶（4.6mm×200mm,5μm）为固定相,以甲醇-1%冰醋酸（15∶
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L-茶氨酸新型酶法制备及其催化工艺优化
L-茶氨酸是茶叶中游离氨基酸的主要组成部分,关于其良好的生理活性已有广泛报道。首次报道了来源于Cunnighamell aechinulata9980的L-氨基酰化酶用于高光学纯度的L-茶氨酸的酶法制
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固相窣取-气质联用法测定吡虫啉在茶叶中残留量
吡虫啉是一种新型的硝基亚甲基类的高效内吸性广谱而且残效期长的杀虫剂，具有胃毒和触杀作用，其有效成分为1-（6-氯吡啶-3-吡啶基甲基）-N-硝基亚咪唑垸-2-基胺，分子式为C9H10CIN5O2。其杀
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茶苯海明口溶片的研制及其质量评价
目的：探讨茶苯海明速崩片的制备工艺。方法：茶苯海明口崩片的制备、含量测定、采用正交设计法以崩解时限、体外溶出度为指标筛选优化实验、含量均匀度、片重差异、硬度检查、稳定性考察。结杲：用最小二乘法对光密度
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小儿止喘泡腾片的研制和质量控制
目的：研究小儿止喘泡腾片的制备及质量控制标准。方法：设计处方和制备工艺，应用反相高效液相色谱法一次性完成多组份药物含量测定。结果：氧茶碱、盐酸溴己新及马采酸氟笨那敏线性范围分剐为62．5～625μg／
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亲水单分散聚合物基质阳离子色谱柱的制备及其应用
以自制5.0μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质,合成一种新型弱酸性阳离子色谱填料。选用甲烷磺酸作淋洗液,在流速为1.0mL/min时,对6种无机阳离子（Li^＋,Na^＋,NH^4＋
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胶原纤维吸附材料除去茶多酚中的咖啡因
以皮胶原纤维制备吸附材料，研究了这种吸附材料对茶多酚中各组分的吸附特性．结果表明，所制备的吸附材料能选择性地吸附EGCG、GCG和ECG，吸附率在90％以上；对C、EC和EGC的吸附率相对较低；对咖啡