茶黄素双没食子酸酯的抗癌活性及其作用机理研究
发表于：2024-12-26 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年12月26日，以Sephadex LH-20柱色谱分离得到茶黄素双没食子酸酯（TFDG）成分，以H1299和HCT-116细胞分析了该成分的抗癌活性及其作用机理。结果表明，TFDG具有良好的抑制H1299细胞生长的
以Sephadex LH-20柱色谱分离得到茶黄素双没食子酸酯（TFDG）成分，以H1299和HCT-116细胞分析了该成分的抗癌活性及其作用机理。结果表明，TFDG具有良好的抑制H1299细胞生长的活性，IC50为25μmol/L；有调节细胞周期的活性，可增加HCT-116细胞G1期细胞的比例；有促进HCT-116细胞凋亡的作用，浓度为50μmol／L时效果显著，48h凋亡率达到40％以上；Western杂交技术分析结果表明，它可降低HCT-116细胞中促癌蛋白质因子Bcl-xL的表达量，可增加抑癌蛋白质因子Bax的表达量。
完成机构：[1]中国农业科学院茶叶研究所,浙江杭州310008 [2]Department of Chemical Biology, Ernest Mario School of Pharmacy, Rutgers, the State University of New Jersey, Piscataway, NJ08854, USA.
细胞
活性
作用
因子
成分
结果
蛋白
蛋白质
分析
机理
没食子酸
抗癌
研究
显著
良好
农业
周期
技术
效果
效果显著
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