茶香楼

令人满意 了解更多有关令人满意的内容

  • 茶碱,咖啡因同时测定研究

    茶碱,咖啡因同时测定研究

    研制了茶碱传感器和咖啡因传感器,采用双传感器直接电位法同时测定茶碱、咖啡因,所测结果令人满意。完成机构:湖北三峡学院化学工程系

  • 绞股蓝制剂知多少

    绞股蓝制剂知多少

    随着人们对绞股蓝的活性成分、药理作用和临床应用研究的不断深入,以绞股蓝皂甙为主要成分的许多绞股蓝单、复方制剂广泛用于心血管、血脂异常、糖尿病、肝炎、神经衰弱等多种疾病的辅助治疗,收到了令人满意的效果。

  • 人工神经网络及其在茶叶审评中的应用

    人工神经网络及其在茶叶审评中的应用

    本文将人工神经网络技术应用于茶叶品质等级评定,建立了铁观音品质评定的BP神经网络模型,获得了令人满意的评判结果。尽管本网络的构造是以传统各项感官审评因子为基础,但其各项性能优于传统的审评方法,具有较好

  • 蔗糖素在冰红茶饮料中应用的感官鉴评

    蔗糖素在冰红茶饮料中应用的感官鉴评

    通过食品感官鉴评方法分析在冰红茶饮料中使用蔗糖素的可接受性.结果是令人满意的:与全部使用蔗糖的饮料口感相比.全部或部分使用蔗糖素的产品品质达到或超过前者。完成机构:广东省食品工业研究所,广州51030

  • 氢化物发生-原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

    氢化物发生-原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

    应用湿法消解-氢化物发生-原子吸收光谱法对茶叶中的铅进行了消解、测定,对可能影响测定的相关因素进行了研究和探讨,测定结果令人满意。该法操作简便,灵敏度高,选择性和重现性好。相对标准偏差3.1%,标准加

  • SFC和GC/MS快速测定茶叶中咖啡因

    SFC和GC/MS快速测定茶叶中咖啡因

    采用超临界流体色谱和气一质联用分别测定茶叶中咖啡因,结果表明:(1)用CO2作流动相,加5%的CH,OH做改性剂,SFC所得结果令人满意,3min完成分析。(2)气-质联用测定7min完成。两个方法都

  • 反相高效液相色谱法测定冬凌草茶中的冬凌草甲素

    反相高效液相色谱法测定冬凌草茶中的冬凌草甲素

    采用反相高效液相色谱法建立了冬凌草茶中冬凌草甲素含量的测定方法,结果表明:此法操作简便,样品只需用0.45um微孔滤膜过滤处理,线性范围宽,重现性好,精密度高,效果令人满意,对于冬凌草茶的生产和质量检

  • 塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

    塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

    建立了石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉含量的分析方法。以1%磷酸二氢铵+1%硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了茶叶中的镉,方法的回收率96.0%~103.0%,检出限为0.076ng/mL,测定结果令人

  • 微波溶解光度法测定茶叶中痕量锗

    微波溶解光度法测定茶叶中痕量锗

    采用微波加热和双层聚四氟乙烯密闭容器,以HNO3-HClO4为消解试剂、MgO为外层吸收剂,用CCl4萃取,光度法快速测定茶叶中痕量锗。研究了消化茶叶的最佳条件。萃取锗的最佳酸度及其它影响因素。该方法

  • 氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅

    氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅

    氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对

  • 担心核袭击更惧茶叶荒

    担心核袭击更惧茶叶荒

    英国应急部门担心英国遭受核袭击,但"更忧心"袭击带来的茶叶供应危机问题。法国媒体5日报道,英国档案馆最近公布几份解密的应急预案文件。一份撰写于1954年至1956高山茶年间的文件说,如果遭遇原子弹和氢

  • 茶叶中痕量铅的催化光度法测定

    茶叶中痕量铅的催化光度法测定

    研究了测定痕量铅的催化光度法。在pH 11.0的NH3-NH4C l缓冲溶液中,铅(Ⅱ)催化H2O2对氧化还原型酚酞褪色的反应。测定铅的线性范围为0.014~0.64 ng/mL,检出限为1.23×1

  • 高效液相色谱法测定尿液中儿茶酚胺类物质

    高效液相色谱法测定尿液中儿茶酚胺类物质

    本文报道用高效液相色谱法(HPLC)分离,荧光检测器检测儿茶酚胺含量的新方法。该法可同时分离测定去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)三种组分,三种组分的浓度与其峰面积均呈良好的线性关系

  • 火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

    火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

    用HNO3+HClO4对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量,测定时无需富集萃取.操作简便,回收率为95%~103%.相对标准偏差不超过

  • 三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量

    三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量

    采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜;本法的回收率为96%~1

  • 氨茶碱与茜素红显色反应的研究

    氨茶碱与茜素红显色反应的研究

    目的:利用氨茶碱与茜素红的显色反应测定氨茶碱注射有效成分的影响。方法:用721分光光度法计,建立分光光度法测定氨茶碱的含量。结果:在水溶液中氨茶碱与茜素红发生显色反应,产物的最大吸收波长为530mm,

  • 微波消解—氢化物发生—原子荧光光谱法连续测定茶叶中砷、铅、汞、硒

    微波消解—氢化物发生—原子荧光光谱法连续测定茶叶中砷、铅、汞、硒

    研究了微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法连续测定茶叶中砷、铅、汞、硒的方法.考察和选择了最佳测定条件、干扰情况及其消除方法.其回收率分别为95.0-99.9%、94.0-98.8%、98.0%-10

  • 绿茶及其茶饮料中茶多酚的光谱分析

    绿茶及其茶饮料中茶多酚的光谱分析

    采用三波长-光谱法测定绿茶及其茶饮料中茶多酚的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂)的吸收光谱具有线形吸收产生的基线倾斜。本法的回

  • 大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

    大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

    建立了一种以硝基安定为内标,FID为检测器的测定茶水中的三唑仑的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明三唑仑的线性范围为10-100mg/L,其最低检测浓度为10mg/L,相对标准偏差为2.6%,平

  • 高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量

    高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量

    目的:建立HPLC法快速测定茶叶中的咖啡因。方法:甲醇+水=70+30(v/v);Agilent-C18柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长286