茶多酚影响同型半胱氨酸对内皮细胞的作用
发表于:2025-01-24 作者:茶香楼
编辑最后更新 2025年01月24日,目的:探讨茶多酚能否减弱同型半胱氨酸(HCY)对内皮细胞(EC)的损伤作用。方法:体外培养牛主动脉内皮细胞,随机分为5组,正常对照组,用含20%小牛血清DMEM培养液培养;0.25mmol/L HCY
目的:探讨茶多酚能否减弱同型半胱氨酸(HCY)对内皮细胞(EC)的损伤作用。方法:体外培养牛主动脉内皮细胞,随机分为5组,正常对照组,用含20%小牛血清DMEM培养液培养;0.25mmol/L HCY组,培养液中加入HCY使其终浓度为0.25mmol/L;1mg/L茶多酚+0.25mmol/L HCY组;2mg/L茶多酚+0.25mmol/L HCY组;4mg/L茶多酚+0.25mmol/L HCY组。培养72h后,用流式细胞仪检测细胞周期,观察细胞生长情况,同时检测培养液中的一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)浓度或活性。结果:浓度为1、2、4、8mg/L茶多酚组与HCY组相比,(1)细胞形态规则性增强,立体感增加,细胞内颗粒减少;(2)细胞周期检测提示茶多酚组细胞S期比例增多;(3)功能实验提示,茶多酚组EC释放的血管舒张因子NO浓度较HCY组高;而血管收缩因子ET低;(4)MDA含量和GSH-Px活性无明显改变。结论:茶多酚有抑制HCY对EC的损伤作用。
完成机构:[1]第二军医大学附属长海医院营养科,中国人民解放军临床营养中心,上海200433 [2]第二军医大学附属肝胆外科医院肿瘤研究所基因治疗中心,上海200438
细胞
茶多酚
浓度
内皮
培养液
检测
作用
一氧化氮
医院
周期
因子
活性
营养
血管
上海
第二军医大学
损伤
提示
附属
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