应用RAPD和ISSR分子标记构建茶树回交1代部分遗传图谱
发表于:2024-12-23 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年12月23日,用ISSR引物14条,RAPD引物20条,对福鼎大白茶及其回交1代94个单株进行ISSR和RAPD检测,共得到分离标记174个,其中符合孟德尔1:1分离比例的标记为90个,占标记总数的51.7%,其中
用ISSR引物14条,RAPD引物20条,对福鼎大白茶及其回交1代94个单株进行ISSR和RAPD检测,共得到分离标记174个,其中符合孟德尔1:1分离比例的标记为90个,占标记总数的51.7%,其中ISSR标记63个,RAPD标记27个;符合3:1和1:3分离比例的标记36个,占标记总数的20.7%。利用Mapmaker 3.0软件将符合1:1、3:1和1:3分离比例的126个标记构建遗传连锁图,其中62个分子标记被归纳到7个连锁群,另外64个标记由于与该7个连锁群的距离过大而末被包含在内。在被包含在7个遗传连锁群内的62个分子标记中,有46个RAPD标记和16个1SSR标记。该遗传连锁图的总图距为1180.9 cM,标记间的平均距离为20.1 cM。其中连锁群LG4覆盖的遗传距离最大,为309.3 cM;LG6包含的标记数最多,共18个标记,平均距离15.7 cM。
完成机构:[1]浙江大学茶叶研究所,浙江杭州310029 [2]福建省农科院茶叶研究所,福建福安355000 [3]大闽食品(漳州)有限公司,福建漳州363000
标记
连锁
遗传
比例
福建
分子
引物
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茶叶
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