帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺b羟化酶基因多态协同作用的关系
发表于：2024-12-23 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年12月23日，目的：探讨多巴胺β羟化酶（dopamine beta hydroxylase，DBH）基因Taq Ⅰ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-o-methyltransferase，COMT）基
目的：探讨多巴胺β羟化酶（dopamine beta hydroxylase，DBH）基因Taq Ⅰ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-o-methyltransferase，COMT）基因Nla Ⅲ多态相互作用对帕金森病遗传易患性的影响。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法，对长海医院及北京军区总医院2001-09／2003-12收治的135例帕金森病患者、138例健康对照个体中观察了DBH基因和COMT基因两种多态的分布，通过比值比分析各自及联合后与帕金森病的相关性。
完成机构：[1]解放军北京军区总医院神经内科,北京市100700 [2]通化县人民医院五官科,吉林省通化县134000 [3]解放军第二军医大学长海医院神经内科,上海市200433
多态
基因
帕金
帕金森
医院
北京
内科
军区
总医院
方法
神经
神经内科
解放军
长海
通化
通化县
北京军区总医院
长海医院
解放
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