谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸
发表于:2025-01-23 作者:茶香楼
编辑最后更新 2025年01月23日,采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂--2-[N-(N-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮(BPB)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护,得到谷氨酸
采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂--2-[N-(N-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮(BPB)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物;通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应,得到茶氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,经酸水解后离交分离,获得L-茶氨酸,3步反应总收率为70%。手性辅基BPB可回收,回收率超过9HD%。中间产物和终产物的结构经由^1HNMR、HRMS和旋光表征。
完成机构:南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009
谷氨
谷氨酸
席夫碱
席夫
反应
产物
氨基
南京
乙胺
助剂
同时
回收率
大学
学院
工业
工业大学
工程
工程学院
收率
机构
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