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泰北茶事:回到清迈
经过美斯乐几天的云南话无障碍交流之后,再回到清迈时觉得用英语交流是一件很费力的事,整个人开始变得焦躁起来。从车站坐双条车回旅店,一阵阵热风袭来,耳边传来细软的泰语,这一切又把我从这个熟悉的地方远远推开
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痕量钒的阻抑动力学光度法测定
基于稀硫酸介质中痕量钒(V)对溴酸钾氧化2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚褪色反应的阻抑作用,建立了测定痕量钒(V)的动力学光度法。方法检出限为0.043μg·L^-1,线性范围为0-4.0
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薄层扫描法同时测定绿茶中的EGCG、ECG和咖啡因
在硅胶G铝箔板上,以V(氯仿):V(丙酮):V(甲酸)=10:5:1为展开剂,检测波长280nm,狭缝尺寸4.00mm×0.30mm,采用薄层扫描法实现了绿茶中EGCG、ECG及咖啡因的同时分离和测定
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钙指示剂示波极谱法测定茶叶中铝
梁朝河 王定国 陈大明 罗水斌 张玉华铝对人体的危害作用,已日益为人们所关注。食用含铝较高的食品,将会对人体健康产生不良影响。茶叶是富铝植物,研究茶叶中的铝含量测定方法很有必要。目前,测定铝一般都采用
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GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留
建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源.质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法.茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取,经Fl
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高效液相色谱法测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量
目的:用HPLC测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基健合硅胶;流动相A:甲醇,流动相B:0.04mol/L柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺(45:8,V/V),A:B(15:8
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儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的高效液相色谱法分析研究
目的 利用高效液相色谱法测定儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的含量。方法 色谱柱填料为十八烷基键舍硅胶.流动相A:甲醇;流动相B:0.04mol/L柠檬酸-N,N-甲基甲酰胺(45:8,V/V)。A-B(1
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高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量
目的:建立HPLC法快速测定茶叶中的咖啡因。方法:甲醇+水=70+30(v/v);Agilent-C18柱(4.6 mm×300 mm,5μm);流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长286
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TLC-UV分析测定南昆山白毛茶生物碱成分
以市售五个普通茶叶样品为对照,采用薄层色谱分离白毛茶的多种生物嘌呤碱.以乙酸乙酯:丙酮:氨水=4:3:1(V:V)为流动相,硅胶G为固定相,展开浸取后。用紫外分光光度法在273nm处测定其成分含量.结
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沱茶中茶多酚的分析与鉴定
用索氏提取器以三氯甲烷为萃取剂,在95C下从沱茶中提取茶多酚。用旋转蒸发器将滤液浓缩,有机相中加入三氯甲烷(V(三氯甲烷):V(浓缩液)=3:1)将咖啡因萃取分离、去除。水相中加入乙酸乙脂(V(乙酸乙
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加速溶剂萃取-气相色谱-负化学源质谱法测定茶叶中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量
建立了茶叶中13种有机氯和10种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)分析方法。茶叶样品用V(丙酮):V(CH2Cl2)=1:1混合液作提取剂经加速溶剂萃取,提取液经
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HPLC法测定骨节康片中原儿茶醛含量
目的 建立骨节康片中原儿茶醛的HPLC测定法。方法 色谱柱为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(7:93:0.3,v/v/v),检测波长为280nm。
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浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留
建立了浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱(ECD)检测茶叶中联苯菊酯(Bifenthrin)、甲氰菊酯(Fenpropathrin)、功夫菊酯(Cyhalothrin)、氯菊酯(Permethrin)、
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近六年茶饮及相关领域获2.36亿美元投资
中国茶网资讯:投中集团日前发布统计数据显示,2007年至今,国内23家茶业企业累计获得2 .36亿美元V C /P E投资,平均单笔投资规模为1025万美元。近年来V C /PE对茶业企业投资呈现明显
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炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究
目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量.方法:HPLC法,色谱柱为KromasilC18柱(4.6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V/V),流速为1.0mL.min^-1
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涨了数百倍:从两块五到一千五(下关中期样本茶市场价格报告)
下关茶厂,作为拥有百年历史积淀的普洱茶品牌企业,在这113年来,不间断地推出了许多倍受市场和消费者喜爱的经典产品。这些经典产品虽然品质优秀,但在当年也拥有亲民价格。随着时间的推移,下关茶厂当年推出的经
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改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度
目的:建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法:采用高效液相色谱法.苯巴比妥为内标,经YWG-C18色谱柱(200nm×4.6mm,10μm)分离,流动相为甲醇:水(30:70,V/V),流速
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RIP—HPLC法测定骨健口服液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量
目的:建立同时测定骨健口服液中3种水溶性成分-丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量的分析方法。方法:高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱:Zorbax EclipseSB-C18(4.6mm×150min,5μm
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27味中药醇提物对酪氨酸酶体外活性的影响
以儿茶酚为底物,体外分光光度法研究了22个科的27味中药醇提物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,在各种中药的50%乙醇(v/v)提取液中,生药质量浓度达到2mg/mL时,红花(Carthamus tin
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高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量
目的:建立妇血康胶囊中原儿茶酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(10:90:0.5,v/v);流速1.0mL