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    目的:研究绿茶提取物表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(epigalloeateehin-3 gallste,EGCG)对人乳腺癌细胞株细胞周期的影响及机制。方法:利用细胞增殖测定试剂盒(Cell Pro

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    较全面地评样了在HPLC-FD中应用的多种儿茶酚胺的荧光衍生试剂,比较了它们的特性、操作条件等多方面的优劣点.给出了这些试剂在HPLC中的应用概况引用文献35篇。完成机构:武汉大学化学系

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    为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应(PCR)快速检测体系.扩增层生镰刀菌核糖体DNA基因间隔序列(ITS)区并

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    用荧光猝灭法研究了席夫碱HNHND测定锰的方法及条件,在pH=5.4的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,锰(Ⅶ)浓度在5.00 ̄100.00ng/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为0.40ng/mL。该试剂

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    聚合酶链式反应(PCR)是一种根据生物体内DNA复制的特点而设计的在体外对特定DNA序列进行快速扩增的新技术。随着重复多轮DNA合成技术的进步与具热稳定性的TaqDNA聚合酶的发现和应用,PCR技术不

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    近日,宜宾市翠屏区农林畜牧局分管负责人带领区无公办技术人员,到明威、邱场、金坪等茶叶重点乡镇开展茶叶农残快速检测技术培训,来自乡镇农产品质量安全服务站、当地茶叶种植专合组织的负责人和质量管理人员共14

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    五加参茶中糖含量的GC法分析

    采用沸水提取,二甲基亚砜溶解.六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为衍生试剂,用毛细管气相色谱法测定了五加参茶中的糖含量,共测出6种单糖.操作方法简便、实用、可靠.完成机构:[1]大连民族学院,辽宁大连116

  • 毛细管气相色谱法测定菊花茶中糖含量

    毛细管气相色谱法测定菊花茶中糖含量

    采用沸水提取,二甲基亚砜溶解,六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为衍生试剂,用毛细管气相色谱法测定了菊花茶中的糖含量,共测出6种单糖,操作方法简便,实用、可靠。完成机构:辽宁省分析测试研究中心,辽宁沈阳11

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    茶叶中茶多酚含量的测定

    原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:分析天平: 感量0.0001g。分光光度仪。试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏

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    金属铜是茶叶检测的重金属元素之一,根据国标GB5009.57《茶叶卫生标准的分析方法》,分别采用铜试剂法和原子吸收分光光度法对山东省青岛崂山同一地块不同季节的茶叶进行了铜检测方法的对比研究,结果发现原

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    目的:为氨茶碱水分测定选择适宜溶剂;探讨氨茶碱分子中结晶水的数量.方法:采用费休氏水分测定法,以无吡啶卡氏试剂和含吡啶卡氏试剂为滴定液,以甲醇、氯仿-甲醇(1:1)、吡啶为溶剂测定氨茶碱的水分,用热重

  • 茶多酚的检测方法

    茶多酚的检测方法

    茶多酚的检测原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物;用分光光度法测定其含量。检测茶多酚的仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:分析天平: 感量0.0001g;分光光度仪。检测茶多酚所用的试剂和

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    微量化学-GC/MS法测定茶叶中咖啡因的含量

    目的:用微量化学法探讨茶叶中咖啡因的提取方法,建立了用GC/MS法测定茶叶中咖啡因的定性定量分析方法。方法:茶叶0.1g用水提取后定容到100ml,取1ml用乙腈超声提取,加中性氧化铝和无水硫酸镁除去

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    杨明摘要:报道利用微波加热快速抽提茶叶中咖啡碱-紫外分光光度法予以测定,与经典沸水浴浸提法和回流抽提法相比较,测定结果符合,精度水平一致,操作简便、快速,适合于大批量样品分析.经f检验法及t检验法检验

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    摘要为了测定苦丁茶叶中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定。效果满意,方法简便可靠。关键词分光光度法苦丁茶叶黄酮中图分类号R284.1D

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    硒是人体必须的微量元素,适量硒具有增强机体免疫功能和抗癌作用,缺硒或高硒均有害人体健康。我国营养学家杨光圻教授根据大量人体资料,提出了硒的每人每日安全摄入量为400,我国卫生部为了控制人体硒的摄入量,

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    9月20日,恩施市农业局举办茶叶农残速测及农安信息平台软件升级培训。培训邀请上海复博农业科技有限公司的技术员通过现场教学的方式,对检测试剂调配、器具调试及农残速测仪进行了全面介绍,现场演示了茶叶农残速

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    1前言山茶油(又名野山茶油,茶油,油茶籽油)是从山茶科(Camellia)油茶(Camelliaoleiferaabe1)树种子中获得的,是我国最古老的木本食用植物油之一,山茶油富含不饱和脂肪酸,营养

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    本研究采用100个ISSR引物对32个茶树资源的DNA进行PCR扩增反应,其中UBC826、UBC847、UBC849、UBC850、UBC854、UBC860、UBC873、UBC881共8个引物能