肉桂口服剂量 了解更多有关肉桂口服剂量的内容
-
吸入糖皮质激素配合口服小剂量氨茶碱治疗哮喘临床观察
目的：观察吸入小剂量糖皮质激素与口服小剂量氨茶碱治疗中度哮喘的疗效。方法：治疗组吸入小剂量二丙酸倍氯米松（BDP）配合小剂量氨茶碱控释剂，对照组只吸入小剂量BDP，疗程6个月。结果：治疗前后哮喘发作次
-
口服低剂量氨茶碱配合低剂量吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘的研究
目的:探讨口服低剂量氨茶碱联合吸入糖皮质激素治疗儿童中度慢性哮喘的疗效。方法；将60例中度慢性哮喘儿童随机分为治疗组32例，对照组28例，治疗组口服低剂量氨茶碱联合吸入二丙酸倍氯米松(BDP)并监测氨
-
小剂量茶碱口服联合小剂量激素吸入对支气管哮喘的疗效评价
目的研究小剂量茶碱联合小剂量激素对哮喘患者的疗效。方法45例轻、中度哮喘患者随机分为两组,茶碱激素组（A组）23例,给予无水缓释茶碱每晚200 mg口服,二丙酸倍氯米松（BDP）每天250μg吸入。单
-
口服小剂量氨茶碱治疗哮喘缓解期患儿的疗效观察
目的 观察小儿哮喘缓解期口服小剂量氨茶碱的疗效。方法 在哮喘缓解期采用长期口服小剂量氨茶碱治疗儿童轻、中度哮喘３２例。氨茶碱按每次３ｍｇ／ｋｇ，每８ｈｌ次，疗程１年。结果 经１年治疗显示患儿的发作次数
-
吸人糖皮质激素配合口服低剂量氨茶碱治疗哮喘临床观察
目的观察糖皮质激素与口服低剂量氨茶碱治疗中度哮喘的疗效。方法治疗组吸入二丙酸倍氯米松配合低剂量氨茶碱控释剂，对照组只吸入二丙倍氯米松，疗程6个月。结果治疗前后喘息发作次数有明显差异：用药3个月后治疗组
-
口服茶碱缓释胶囊的药物动力学
采用荧光偏振兔法（ＦＰＩＡ），对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊（ＰＴ）测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明，单剂量口服ＰＴ后Ｔｍａｘ＝７．０±６．０ｈ
-
口服茶碱联合小剂量糖皮质激素吸入用于轻中度哮喘的疗效观察
目的：研究口服茶碱联合小剂量糖皮质激素吸入对轻至中度哮喘的治疗效果。方法：将52例轻至中度哮喘患者随机分为单用激素组和加用茶碱组。单用激素组25例给予二丙酸倍氯米松（BDP）250μg吸入，bid。加
-
小剂量缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的观察以小剂量茶碱缓释片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效，并与常规推荐剂量的用药疗效相比较。方法选择82例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分两组，在其他治疗相同的前提下，推荐剂量组口服茶碱缓释片，每次5mg
-
口服单剂量茶碱缓释片的人体生物等效性评价
目的：研究两种国产茶碱缓释片在12名健康志愿者体内的药物动力学和相对生物利用度，并进行生物等效性评价。方法：根据交叉试验方法口服单剂量200mg的两种茶碱缓释片，采用反相高效液相色谱法测定血清中茶碱的
-
小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱口服治疗哮喘的临床观察
完成机构：山东省青岛市海慈医院呼吸内科266033
-
通宣理肺口服液对茶碱血药浓度的影响
本文用动物实验和临床试验观察了能宣理肺口服液（ＬＳＬ）对茶碱血药浓度的影响。动物实验：小鼠的氨茶碱剂量１２５ｍｇ／ｋｇ，口服液剂量２５０ｍｌ／ｋｇ，大刀灌服氨茶碱剂量７５ｍｇ／ｋｇ，灌服ＬＳＬ２０ｍｌ
-
小剂量氨茶碱口服治疗缓解期儿童哮喘32例
目的：探讨缓解期小儿哮喘的有效治疗方法。方法：在急性发作期症状控制后每次给予口服氨茶碱2mg/kg，每8h一次，连服1年，并设立对照组；两组患儿均记录观察后1年内哮喘发作次数，就诊次数，观察前和观察1
-
低剂量茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的观察口服低剂量茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法采用随机、单盲、安稳剂对照方法，选择中重度稳定期COPD患者61例，随机分为两组，观察组31例，对照组30例。观察组口服茶碱缓释
-
小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱治疗老年哮喘30例临床分析
目的：观察小剂量糖皮质激素二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)吸入结合口服小剂量茶碱控释片对老年哮喘的疗效和安全性。方法：茶碱加激素组：30例老年哮喘患者BDP 200μg吸入，每日2次，茶碱控释片200m
-
长期口服小剂量氨茶碱治疗儿童哮喘
完成机构：天津市獐医院呼吸科
-
小剂量口服氨茶碱治疗毛细支气管炎疗效分析
完成机构：新疆医科大学第一附属医院儿科，新疆乌鲁木齐830054
-
口服酮替芬、小剂量氨茶碱治疗小儿哮喘缓解期疗效观察
完成机构：浙江省义乌市中心医院义乌322000
-
口服酮替芬、小剂量氨茶碱治疗哮喘缓解期患儿疗效观察
完成机构：浙江省义乌市中心医院.义乌322000
-
吸入低剂量布地奈德和口服低剂量茶碱控释片联合应用治疗中度支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。糖皮质激素是目前治疗支气管哮喘最有效的药物，而吸入糖皮质激素是控制这种气道慢性炎症最有效的一线药物。目前随着吸入激素加长效β2受体激动剂的问世，使大部分中重度哮喘患
-
茶色素毒理学研究
文研究对从湖北绿茶提取的茶色素进行了毒理学研究。结果指出，急性毒性试验小鼠口服给药，每组２０只，以改良寇氏法计算，ＬＤ５０为９．１５ｇ／ｋｇ，最低剂量组２０只小鼠，７天内无一死亡及中毒，表明茶色素口服