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茶花鸡种群遗传结构分析及其保种措施的探讨
利用14个微卫星标记对云南茶花鸡12个家系的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及家系间的亲缘关系进行了分析。结果表明：共检测到99个等位基因，每个位点的等位基因分布并不均匀，再对12个家
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三城热门茶餐厅一览
金湖茶餐厅 简介：港式茶餐厅，24小时营业，味道还好，莱式繁多，价钱不算贵，环境装饰十分开阔，百家姓的柱子很特别，国贸那家生意太好了，每次总要等位，建国门那家店基本不用等位，味道好而且快，也适合一个人
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EST-SSR标记与茶树表型性状关联的初步分析
关联分析是一种利用连锁不平衡（LD）检测自然群体中基因位点及其等位变异，并将等位基因变异与目标性状联系起来的分析方法。本研究利用自主开发的55个EST-SSR标记对112份茶树品种（系）进行了基因分型
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COMT基因多态性与儿童精神发育迟滞及儿童认知能力的相关性研究
儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyl transferase,COMT）是儿茶酚胺类神经递质的主要代谢酶.COMT是儿茶酚-O-甲基转移酶的编码基因,其第4外显子的一个G/A转换
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COMT基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究
目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因Val108／158Met多态性与迟发性运动障碍（TD）的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者（TD组）、112例不伴TD的精神分裂症
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茶花鸡群体遗传多样性
茶花鸡是我国具有独特遗传特性的地方家禽品种，为了进一步阐明其群体遗传变异和遗传结构状况，采用了33个家鸡特异性的微卫星标记对该鸡种自然群体中30个个体进行了多态性电泳检测。33个微卫星座位共检测到10
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攻击行为与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性研究
目的：探讨精神疾病伴发的攻击行为与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-0-methyltransferase，COMT)基因多态性的关系。方法：研究组(有攻击行为)43例，疾病对照组41例。健康
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首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联分析
目的：探讨首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性的关系。方法：应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，检测40例首发抑郁障碍患者和40例健康志愿者COMT基因多态性分布，并
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重性抑郁症共病焦虑障碍与重性抑郁症的儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性研究
目的：探讨重性抑郁症共病焦虑障碍患者与重性抑郁症患者儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性的差异。方法：应用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术，检测15例重性抑郁症共病焦
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双相情感障碍与DRD3、DRD2和COMT基因多态性的关联分析
目的：探索多巴胺D3受体（DRD3）、多巴胺D2受体（DRD2）和儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与双相情感障碍的关系。方法：使用病例－对照的关联分析方法，对105名双相情感障碍患者和128
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与心境障碍的关联研究
目的 探讨中国汉族人22号染色体儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)基因与心境障碍(MD)的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术，检测90例MD患者(患者组)、90名正常人(对照组)及5
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与精神分裂症关联分析
目的探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与精神分裂症的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测309
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因108密码子多态性与情感障碍的关系
目的：探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与情感障碍的关系。方法：应用聚合酶链反应
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韩国茶树遗传多样性分析和日本茶树间的关系
我们用苯基丙氨酸解氨酶（PAL）cDAN作为一种探针进行了RFLP分析，以便评价韩国茶树（Camellia sinensis vat．sinensis）的遗传多样性；我们分析了从6个古寺庙和一个茶场收
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雌激素代谢基因CYP1A2和COMT单核苷酸多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究
目的：探讨参与雌激素代谢的CYP1A2和COMT基因多态性与成都地区妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，对成都地区100例ICP
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用SSR分子标记研究茶组植物种间亲缘进化关系
本研究利用50对来自茶系的SSR引物对41份茶组资源进行PCR扩增，研究不同类型SSR引物的通用性和多样性指数。研究结果表明，茶系的SSR引物在茶组植物中的通用性高，其中EST-SSR通用性多态位点的
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小儿多发性抽动症遗传学易感因素的关联分析研究
目的 研究小儿多发性抽动症的遗传学易感因素，了解儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因在小儿多发性抽动症发病中的作用，探讨小儿多发性抽动症的病因及其治疗机制。方法采用病例对照研究，COMT基因定型采用聚
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COMT基因G1947A突变与子痫前期的遗传易感性
目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）基因G1947A突变与子痫前期遗传易感性的关系。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对79例子痫前期患者及80例年龄与孕周皆
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情感性精神障碍与儿茶酚邻位甲基转移酶基因的关联性研究
目的：探讨单相、双相情感性精神障碍（以下简称情感障碍）患者儿茶酚邻位甲基转移酶（COMT）基因val 108 met多态的分布，以及COMT基因与情感障碍的关联性，方法：应用聚合酶链反应－限制性片段长
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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究
目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158／108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍（TD）及其严重程度的关系。方法采用病例．对照研究。检测87例伴有TD和