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    气相色谱-质谱法测定茶叶中12种农药残留的方法

    用气相色谱-质谱仪研究同时测定茶叶中12种农药残留的测定方法。分析样品经粉碎、浸泡,用丙酮-正己烷(1:4,V/V)AA,经活性炭柱和弗罗里硅土柱净化,乙醚-丙酮-正己烷(4:4:2,V/V/V)洗脱

  • 茶叶中23种农药残留的多检出分析技术

    茶叶中23种农药残留的多检出分析技术

    针对欧盟对茶叶中农药残留的检测要求提出了一种多检出技术。采用正己烷与丙酮按22:3和乙酸乙酯分别两次提取,酸性硅土柱、弗罗里硅土柱和Celite545+Darco G60活性炭三根柱纯化以及正己烷、石

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    气相色谱法测定茶叶中的噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷及三唑磷残留

    建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的方法。在45℃加温条件下,用乙酸乙酯一正己烷混合溶剂提取,并用活性碳色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯一正己烷混合液梯度洗脱待测组分

  • 微波消解分子荧光法测定茶叶中硒的含量

    微波消解分子荧光法测定茶叶中硒的含量

    茶树是一种集硒能力较强的植物,它能将无机态硒转化为有机态硒而易于人体的吸收。因此,茶叶是理想的补硒饮品,而对茶叶中硒含量的测定是补硒研究最基本的任务。硒易于挥发而损失,常规的湿法消解由于温度不易控制及

  • 茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定

    茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定

    建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在45℃加热条件下用乙酸乙酯一正己烷(1:

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    超声波辅助提取茶叶籽油研究

    试验考察超声波辅助提取茶叶籽油主要影响因素,通过正交试验获得最佳提取工艺条件:以正己烷为溶剂,料液比为1:17,浸泡时间18h,萃取时间50min,在此条件下,茶叶籽油提取率可达95.75%,所得油脂

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    茶叶中硫丹残留量的快速测定

    采用丙酮-正己烷(体积比1:1)均质提取样品,提取液经凝胶色谱仪净化,自动定量浓缩后,用气相色谱法(GC-ECD)测定,外标法定量。选择绿茶、花茶、乌龙茶、普洱茶为实验样品,测定硫丹残留量。该方法采用

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    高速逆流色谱分离茶黄素单体的初步研究

    不同溶剂系统和NaHCO3前处理茶色素复合物对高速逆流色谱(HSCCC)分离茶黄素分离效果比较,以及对仪器参数的优化,探索应用HSCCC分离茶黄素单体。试验结果表明:采用溶剂系统乙酸乙酯、正己烷、甲醇

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    茶叶中噻嗪酮残留量的GC—MS测定

    采用样品处理的微量化学法和固相萃取技术,建立了茶叶中噻嗪酮残留量的GC-MS测定方法,用丙酮-正己烷(体积比1:1)萃取,活性碳和中性氧化铝小柱净化,净化液用GC-MS测定,外标法定量;方法回收率在8

  • GC—MS—SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量

    GC—MS—SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量

    试样用丙酮.正己烷(体积比1:1)提取,石墨化碳黑固相萃取小柱净化。提取液浓缩后用GC-MS-SIM测定,外标法定量。当添加水平为0.005-1.0mg/kg时,方法回收率为90%-107%,RSD为

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    气相色谱—质谱法测定茶叶中的噻嗪酮残留量

    建立了气相色谱-质谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的方法,茶叶中残留的噻嗪酮用丙酮-正己烷混合溶剂(1:1)提取,提取液经Envi-Carb活性碳柱和LC-Alumina N中性氧化铝柱净化,浓缩定容后,直

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    采用不同的工艺和溶剂从油茶籽中提取茶油,并对经甲酯化处理的茶油进行气相色谱分析、GC-MS联用分析、标准物质共同色谱比对等方法,研究了不同的提取方法对茶油中生物活性物质角鲨烯含量的影响。结果表明,茶油

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    选择溶剂系统乙酸乙酯/正己烷/甲醇/水(3/1/1/6),应用高速逆流色谱法分离茶黄素单体成分,可以将红茶中的四种主要茶黄素成分分成三个部分。调节样品溶液与流动相溶液的pH值时,会导致流动相流出液中不

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    建立了顶空毛细管气相色谱法测定茶多酚中正己烷、氯仿、乙酸乙酯和丙酮4种有机溶剂残留量的方法。并讨论了平衡温度、平衡时间、盐效应对测定的影响。分析结果表明:该方法对上述4种有机溶剂均达到了完全分离,相关

  • 气相色谱法测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留量

    气相色谱法测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留量

    提出了测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留的气相色谱方法。试样经丙酮提取,正己烷反萃取,弗罗里硅土柱进行净化,用不同极性的淋洗剂分段收集。以气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)方式测定哒螨酮,气相色谱-火

  • 茶多酚中大孑L树脂残留物的顶空进样法分析研究

    茶多酚中大孑L树脂残留物的顶空进样法分析研究

    目的建立树脂吸附法生产荼多酚中大孔树脂残留物的检测方法。方法采用顶空气相色谱法对树脂残留物正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯进行检测。结果各组分在线性范围内呈良好线性关系

  • 反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留

    反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留

    采用V(正己烷):V(丙酮)=97.5:2.5混合溶剂提取茶叶样品中的氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留,选用氟罗里硅土/活性炭混合柱为色谱柱和V(石油醚)/V(乙酸乙酯)=9:1为淋洗液的方法净化待测样品。

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    茶叶中有机氯和拟除虫菊酯多种农药残留同时分析的样品前处理研究

    建立了茶叶中同时分析12种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的样品提取和固相萃取(SPE)前处理方法.试样在超声条件下用正己烷提取后用自制弗罗里圭(florisil)/石墨化碳复合固相萃取小柱净化,然后采用

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    建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源.质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法.茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取,经Fl

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    袋泡茶的"袋"安全吗?实验实验地点:西安康派斯质量检测有限公司实验人员:两名专业食品检测人员实验材料:华商报记者买了4种袋泡茶产品,一种是立顿红茶袋泡茶,包装上没有对茶袋材质进行说明。其余3种是从网上