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    新偶氮试剂5—氟偶氮胂Ⅰ的合成及在铝(Ⅲ)荧光光度法测定中的应用

    本文报道了新试剂5-氟偶氮胂Ⅰ(5-FASA-I)泊合成方法,研究了其荧光光度法测定铝的反应条件。AI(Ⅲ)与试剂在pH5.60HAC-NaAc缓冲介质中形成1:1型红色配合物并呈现荧光,其λex/λ

  • DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙

    DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙

    在pH11.0NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca^2+与DBS-偶氮胂(DBS-ASh)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA)=1:2,最大吸收波长位于610nm处,表观摩尔

  • 偶氮胂Ⅰ-过氧化氢催化光度法测定茶叶中痕量锰

    偶氮胂Ⅰ-过氧化氢催化光度法测定茶叶中痕量锰

    研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.结果表明,该体系在509 nm处有最大吸收峰,

  • 偶氮胭脂红G共振光散射法测定羟自由基的研究及应用

    偶氮胭脂红G共振光散射法测定羟自由基的研究及应用

    基于Fenton反应产生的.OH对偶氮胭脂红G(AG)的褪色反应,使偶氮胭脂红G在434 nm处共振散射光强度降低,采用偶氮胭脂红G为指示剂,在优化测定条件后,建立了一个共振光散射法测定Fenton反

  • 茶叶中稀土总量的快速测定法

    茶叶中稀土总量的快速测定法

    根据ICP-MS法分析的茶叶中稀土组成,以La:Ce:Nd:Y:Pr=40:25:20:8:7混合的稀土为标样,采用湿法灰化和偶氮胂Ⅱ为显色剂,在紫外-可见分光光度计656nm处测定茶叶中的稀土总量。

  • 偶氮氯膦—Ⅲ分光光度法测定微量铅的研究

    偶氮氯膦—Ⅲ分光光度法测定微量铅的研究

    研究了偶氮氯膦-Ⅲ与铅的显色反应,在稀盐酸介质中,铅与偶氮氯膦-Ⅲ形成了1:2的紫色配合物,最大吸收波长为650nm,铅含量的0-15μg/25ml的范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=5.7×

  • 对氯偶氮安替比林分光光度法测定茶叶中的铜

    对氯偶氮安替比林分光光度法测定茶叶中的铜

    作者研究了铜(Ⅱ)与对氯偶氮安替比林的显色反应,实验结果表明,在pH值为4.0的缓冲溶液中,铜与对氯偶氮安替比林形成稳定的蓝色配合物,最大吸收波长为632nm,表观摩尔吸光系数为3.78×10^4L/

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    茶叶中禁用绿色偶氮染料的检测方法研究

    茶叶中违规添加的常见绿色偶氮染料(主要以直接绿26、酸性绿125、媒介绿17为例),利用聚酰胺粉吸附,与茶叶中天然色素分离,然后用乙醇-氨水-水混合液解吸,中和挥发后,与表面活性剂溴代十六烷基铵(CT

  • 对氟偶氮氯膦分光光度法测定茶叶中的稀土总量

    对氟偶氮氯膦分光光度法测定茶叶中的稀土总量

    利用对氟偶氮氯膦与稀土元素的显色反应,建立了测定茶叶中稀土总量的测试方法,该方法对一稀土元素的表观摩尔吸光系数为5.9-8.0×10^4L/(mol.cm)。最大吸光波长范围为662-666nm。完成

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    在硫酸铵存在下Cu(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-吐温80萃取体系的研究和应用

    研究了硫酸铵-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-吐温80体系萃取Cu(Ⅱ)的行为及最佳分相条件。结果表明,在pH6.8~8.5的NaOH-KH2PO4缓冲溶液中,在硫酸铵存在下,Cu(Ⅱ)-1-(2-吡

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    1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚水相光度法测定茶叶中的微量铜

    研究了在SDBS-吐温-80-阴-非混合表面活性剂存在下,用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作显色剂,测定茶叶中的微量铜,实验结果表明,当pH为1~2时,PAN-Cu最大吸收波长为556nm,

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    钇(Ⅲ)-3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物的极谱络合吸附波研究

    在pH8.40的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.67V(vs.SCE),峰电流与钇的浓度在1×10^-7~8×10^-4 mol

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    环保型Al、Fe络合染料的合成及其羊毛染色

    4-氨基-3-羟基-1-茶磺酸重氮化,与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得单偶氮染料,后用Al2(SO4)5或Fe2(SO4)3在60℃~90℃进行络合反应3~5小时,得标题染料。用IR、UV对

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    茶叶是我国传统饮品,有着悠久的历史和灿烂的文化,与人们的日常生活密不可分,同时也是汉中农业经济的主要支柱之一。茶叶中富含多种有益于人体健康的微量元素,但也含有一些有害的重金属元素,如其中的稀土含量是国

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    微乳液分光光度法测定茶叶中的锌

    研究了以微乳液为介质时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,选择了565nm为测定波长,470nm为参比波长,锌含量在0.2-0.8μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于测定茶叶中

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    微乳液分光光度法测定茶叶中的微量锰

    研究了以微乳液为介质时,锰与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,选择了560nm为测量波长,470nm为参比波长,锰量在0.1-0.8μg/mL。在该范围内测定凤凰茶叶中的含锰量,结果

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    痕量钒的阻抑动力学光度法测定

    基于稀硫酸介质中痕量钒(V)对溴酸钾氧化2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚褪色反应的阻抑作用,建立了测定痕量钒(V)的动力学光度法。方法检出限为0.043μg·L^-1,线性范围为0-4.0

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    DEPAQ分光光度法测定茶叶中微量锰

    本文研究了5-(4-二乙氨基苯偶氮)-8-羟基喹啉(DEPAQ)与锰(Ⅱ)的显色反应,在斐了子型面表面活性剂TritonX-100存在下,pH8.5的缓冲介质中,锰(Ⅱ)与DEPAQ形成1:2的红色配

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    极谱法测定茶叶中微量钇的研究

    在pH=8.2的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚配合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.68V(vs,SCE),钇质量浓度在0.0008-53.5μg·mL^-1之间与

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    本文研究了新试剂7-(2,4)-二羧甲氧基-5-羧基苯(偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与Al^3+的配合反应,结果表明,试剂在HAL/NaAC缓液体系中与Ll^3+形成荧光配合物。最大激发峰512nm