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  • 海洛因的气质联用分析

    海洛因的气质联用分析

    采用气质联用(GC/MS)方法,对海洛因样品进行了检测分析,结果检出了海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、茶碱、咖啡因及巴比妥等成分,其中海洛因工作曲线的线性方程为A=24486.5×C+45157.2,

  • 分光光度法测定绿茶饮料中总黄酮含量

    分光光度法测定绿茶饮料中总黄酮含量

    目的:测定绿茶饮料中总黄酮含量。方法:以芦丁作为标准,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠作为显色体系对绿茶饮料中总黄酮含量进行分光光度法测定。结果:其线性范围为8.04-40.20μg/mL,线性方程为:A

  • 茶叶中EGCG含量分析研究

    茶叶中EGCG含量分析研究

    采用HPLC法对茶叶中的EGCG进行含量分析,线性方程为:Y=2401x-1808.9,相关系数为:r=0.9975,回收率为95.738%,RSD=1.45%,测得样品含量为0.7660%.此法操作

  • 节肢动物群落稳定性分析灰典型相关模型及其应用

    节肢动物群落稳定性分析灰典型相关模型及其应用

    稳定性是生态系统最重要的特征之一.根据累加生成可增强两单调增序列线性相关性原理,应用典型相关分析方法,以比值mn/mp (mp为害虫个体数,mn为天敌个体数)为测度群落稳定性的指数,构建群落稳定性分析

  • 紫外可见分光光度法测定茶叶中的绿原酸含量

    紫外可见分光光度法测定茶叶中的绿原酸含量

    本文采用紫外可见分光光度法对绿茶、古丈毛尖、依波绿、油茶等四种茶叶的绿原酸含量进行了测定。测定波长为328nm,线性方程为C=0,4625A+0,0017,相关系数r=0,9998,回收率为92.84

  • 分光光度法测定黔产绿茶中总黄酮的含量

    分光光度法测定黔产绿茶中总黄酮的含量

    利用黄酮类化合物与金属离子形成的鳌合物在510nm处有最大吸收度,采用有机溶剂乙醇索氏提取,建立绿茶叶中总黄酮含量的测定方法,测定波长510nm,芦丁(Rutin)为对照品,线性方程Y=0.01061

  • HPLC法同时测定茶叶中4种儿茶素类成分

    HPLC法同时测定茶叶中4种儿茶素类成分

    采用高效液相色谱(HPLC)分析4种儿茶素类化合物EC、EGC、EGCG、ECG。色谱柱为Hypersil ODS C18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇、水、冰醋酸(25:74:1)

  • HPLC法测定生物样品中茶碱的含量

    HPLC法测定生物样品中茶碱的含量

    目的探讨用反相高效液相色谱法测定家兔血清中茶碱的浓度。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长275nm,柱温为室温,测定茶碱的血药浓度。血清中的茶碱用氯仿-异丙醇(95:5)提取。

  • 两种茶科植物木荷和油茶抗稻瘟等病菌的活性

    两种茶科植物木荷和油茶抗稻瘟等病菌的活性

    采用平皿法研究了木荷、油茶对10种植物病原菌的抗菌活性。两植物叶、枝材料在10mg/mL浓度下显示出强抗稻瘟病活性,抗菌率均为100%。木荷叶和油茶叶LD-P线性方程分别为Y=5.6116+1.315

  • 高效液相色谱法测定白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛的含量

    高效液相色谱法测定白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛的含量

    目的:采用HPLC法对白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛含量进行分析。方法:采用乙醇超声提取法提取白花丹参中水溶性成分丹参素和原儿茶醛,HPLC法进行测定,色谱柱为Water ssymmetry s

  • 简化RP-HPLC法同时测定茶碱和可可碱的含量

    简化RP-HPLC法同时测定茶碱和可可碱的含量

    确定了同时测定茶碱和可可碱含量的HPLC条件:Symmetry C18柱,乙腈-水(10:90)为流动相,检测波长275nm,流速1mL/min。在此条件下茶碱(THO)的线性回归方程为y=3.186

  • 反相高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度

    反相高效液相色谱法测定茶碱的血药浓度

    目的:探讨用反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱血药浓度。方法:采用YWG-G18柱,甲醇-水(含0.05mol/L硫酸锂):32:68为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温

  • 氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中的硒

    氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中的硒

    采用氢化物发生原子荧光光谱法对多种滇产绿茶中硒的含量进行了分析,建立了仪器及氢化物产生的最佳实验条件,方法的线性回归方程为I=122.05C+15.295,相关系数r=0.9999,线性范围为0.18

  • 反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

    反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

    目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水

  • 决明子复方降脂茶总蒽醌含量测定

    决明子复方降脂茶总蒽醌含量测定

    以醋酸镁-甲醇液为显色剂,分光光度法测定决明子复方降脂茶中总蒽醌的含量。对照品在3.775-22.65μg/mL范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程为A=0.01384

  • ^95Zr在茶叶—土壤系统中的迁移与分布动态

    ^95Zr在茶叶—土壤系统中的迁移与分布动态

    采用模拟污染物的同位素示踪技术进行了^95Zr在茶叶-土壤系统中的迁移与分布动态研究,并应用库宝模型和非线性回归方法确定了各分室的拟合方程。结果显示:1.茶树从土壤中吸收的^95Zr主要集中在茎秆中,

  • 茶叶中总黄酮含量测定方法的研究

    茶叶中总黄酮含量测定方法的研究

    茶叶中富含羟基苯甲酸类、肉桂酸类及原花色素等多酚类物质,这些物质都具有邻苯二羟基结构,碱性环境下与铝离子形成络合物,影响总黄酮的测定。本实验用亚硝酸钠-硝酸铝法和三氯化铝法测定茶叶总黄酮含量的结果作了

  • HPLC法测定六和茶中绿原酸的含量

    HPLC法测定六和茶中绿原酸的含量

    目的:测定六和茶中绿原酸的含量。方法:HPLC法;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);检测波长:327nm。结果:绿原酸在7.36-36.8μg之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y

  • HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

    HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

    目的:采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸(9.5:90:0.5);检测波长281nm。结果:主峰峰形较好,

  • 反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

    反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

    目的:建立测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法:采用内标法,以μBondapak C18柱为固定相,甲醇-超纯水(38:62)为流动相,咖啡因为内标,检测波长为275nm,流速为1.0m