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一堂简约而扎实的语文课——《碧螺春》教学片段与反思
《碧螺春》是一篇文质兼美的散文，读完之后，有"茶美文更美"的感觉。名茶虽好，还得有妙笔描绘。文章对焙茶手的精湛技艺的描写，对品茶气氛的浓墨重彩的渲染，让人口舌生津，恨不得一品为快。近日，聆听了一位市骨
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DG：《茶花女》精彩辑录
威尔第的二幕歌剧《茶花女》是一部具有出色艺术效果的巨著，在世界各国歌剧院中常演不衰，它以细微的心理描写、诚挚优美的歌词和感人肺腑的悲剧力量，集中体现了威尔第歌剧创作中期的基本特点。DG公司推出的《〈茶
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红学专家王人恩晋江开讲 解读《红楼梦》茶文化
红学专家王人恩晋江开讲 解读《红楼梦》茶文化8月13日上午，题为"《红楼梦》与中国茶文化"的专题讲座在晋江市图书馆开讲。集美大学教授、红学专家王人恩以茶切入，与读者分享了他品读《红楼梦》的心得体会。"
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用基因芯片研究苦丁茶甙对K562细胞基因表达的影响
以人红白血病K562细胞株为材料，应用基因芯片技术研究苦丁茶甙对人红白血病K562细胞作用前后基因表达的差异，以诱导分化药物羟基脲处理作为正对照，分别提取药物处理前后细胞RNA进行逆转录cDNA，使获
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读《儒林外史》谈苦丁茶
[摘要说明]读《儒林外史》谈苦丁茶吴敬梓创作的《儒林外史》是我国文学史上第一部长篇讽刺小说，不但对当时社会的丑陋给予了有力的鞭挞，而且处处充满了生活气息。其中，对于茶的描写，就有40余处。从茶的种类、
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《菊花醉》开拍展现安化黑茶历史文化
中国茶网资讯：一部反映安化黑茶历史文化的30集电视连续剧《菊花醉》今年1月在湖南省湘西自治州芙蓉镇开拍，2月18日正式举行新闻发布会。长篇
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四个DNA片段在山茶属分子系统学研究中的应用
选取山茶属14个组中的10组21种植物对目前常用于属内种间的4个DNA片段（ITS、waxy、trnL-F、rpL16）进行序列测定。结果表明：（1）来自叶绿体基因组的2个片段（trnL-F、rpL1
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HpaG_(Xooc)及其功能片段对绿茶产量和生化品质的影响
将水稻细条斑病菌HpaGXooc的1-94位氨基酸序列分离,得到片段HpaG1-94.与HpaGXooc相比,HpaG1-94促进作物生长的活性显著提高.在茶园施用HpaGXooc和HpaG1-94后
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碧螺春里“春意”浓——《碧螺春》教学片段赏析
【教学片段：】镜头一：＂人才招聘会＂师：悄悄的,4月28日--激动人心的溧阳市茶叶节又来临了,溧阳是一块茶香四溢的土地,＂雀舌＂、＂碧螺春＂、＂翠柏＂驰名中外,其中＂碧螺春＂尤其令人难舍,故有＂日饮碧
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碧螺春里春意浓——《碧螺春》教学片段及简析
【教学片段】镜头一："人才招聘会"师：（悄悄地）4月28日--激动人心的溧阳市茶叶节又来临了。溧阳是一块茶香四溢的土地，"雀舌"、"碧螺春"、"翠柏"驰名中外，其中"碧螺春"尤其令人难舍，故有"日饮碧
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茶树β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA片段的克隆与序列分析
文章首次从茶树中克隆出β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA1369bp连续序列.根据已发表的植物中β-1,3-葡聚糖酶基因的保守序列,设计一对简并引物,采用RT-PCR技术,从茶树中扩增出366bp的cD
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茶尺蠖核型多角体病毒SalI1.1k片段的克隆及gp41部分序列分析
茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）是尚未完成基因组测序的一种杆状病毒。为了解其基因组的信息，从病虫中分离纯化了茶尺蠖NPV，提取基因组DNA，构建了EoNPV DNA的SalI酶切片段文库，并对阳性克
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茶毛虫核型多角体病毒基因组酶切分析及质粒文库的构建
应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒基因组大小为１３１．０９ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ基因组８条ＢａｍＨ Ｉ酶切片段中的６条，１３条Ｐｓｔ Ｉ酶切片段中的７条，２６条ＥｃｏＲ Ｉ
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乱世茶人——《茶人三部曲·南方有嘉木》片段
本世纪初元，岁在庚子，闰于八月，清帝德宗--爱新觉罗·载湉登基已经第二十六个年头。
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茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
本研究以已克隆的植物多酚氧化酶基因保守序列区域设计特异引物,用PCR扩增法从岭头单丛、福云6号两个茶树品种中克隆得到多酚氧化酶基因片段.这两个茶树品种该基因片段与其它植物多酚氧化酶基因有较高的同源性,
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寻找记忆的片段
经典的歌剧像陈香的酒一样．总能经得住时间的考验．比如威尔第的歌剧《茶花女》在世界各大剧院频繁上演．经历了两百多年的考验后．依然备受人们的推崇与喜爱。《茶花女》之所以能取得这样的成功．正是因为剧本与音乐
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茶园土壤微生物群落基因多样性
应用PCR技术,直接从土壤中抽提总DNA,扩增16S rDNAV3片段,采用变性梯度凝胶电泳（DGGE）分析16S rDNAV3片段的多态性,研究了杭州西湖梅家坞不同植茶年龄（8、50和90年）、不同
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利用cDNA—AFLP技术研究茶树花蕾发育基因差异表达片段
利用cDNA-AFLP技术，对茶树花蕾发育期的基因表达进行了分析。结果表明，茶树花蕾在发育早期和晚期基因的表达中有明显差异，共显示1110条带，早期发育花蕾和晚期发育花蕾显示的特异条带分别为35条和8
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南昆山毛叶茶和云南大叶种的RAPD分子标记研究
采用RAPD分子标记技术对南昆山毛叶茶和云南大叶种进行DNA分子标记研究。从300个随机引物中筛选出36个有效引物共产生4382条DNA片段，平均每个单株扩增出109．55条带，片段大小分布在0．15
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利用多态性片段长度扩增（AFLP）法对印度大吉岭茶树遗传多样性的研究
大吉岭地区的茶树因其特殊的地理环境而具有遗传特点。其不同品系的基因组DNA指纹分析证明有很高的多态性，所以适合以AFLP来研究其无性品系茶树的基因。聚类分析显示，其遗传系统树图谱与先前以形态特征为依据