藤茶总黄酮在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的抑制作用
发表于:2024-12-23 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年12月23日,目的:观察藤茶总黄酮在HEV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细菌的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV-DNA合成的抑制作用。方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞后24h
目的:观察藤茶总黄酮在HEV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细菌的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响及对细胞HBV-DNA合成的抑制作用。方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞后24h,加入药物培养8d观察细胞病变。在无毒的药物浓度下,将药物加入2215细胞培养8d收集培养液。测定HBsAg和HBeAg水平。将药物加入2215细胞培养8d,提取DNA,用HBV-DNA探针作斑点杂交。酶标仪测定OD值。结果:藤茶总黄酮半数细胞毒浓度(TC50)为125μg.ml^-1,最大无毒浓度(TC0)为62.5μg.ml^-1;在最大无毒浓度时对2215细胞分泌的HBsAg抑制率为43.14%,半数有效剂量(IC50)为40.21μg.ml^-1,治疗指数(SI)为3.11;对2215细胞分泌的HBeAg抑制率为33.76%;对HBV-DNA有一定抑制作用。
完成机构:广西中医学院,广西南宁530001
细胞
药物
浓度
作用
总黄酮
最大
毒性
广西
测定
观察
培养中
有效
中医
剂量
培养液
基因
学院
指数
探针
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