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    采用反相高效液相色谱法测定化妆品用白色茶多酚中的多种活性成分。色谱柱:Hypersil BDS C18 4.6×200mm;流动相:梯度洗脱,A相为0.5%HAc水溶液与乙腈体积比为95:5,B相为甲

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    目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温

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    采用高效液相色谱法建立了苦丁茶中熊果酸的含量测定方法。HPLC条件:Hypersil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10um Cl8);流动相为甲醇一水(体积比为90:10);紫外检测波长为2

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    为建立博士茶中阿司巴汀的含量测定方法,本文用乙酸乙酯将博士茶水溶液中的主要成份阿司巴汀萃取出来,利用高效液相色谱仪进行检测。流动相为0.25%甲酸溶液和甲醇梯度洗脱;流速为0.4mL/min;紫外检测

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    建立了茶叶中5种酚酸类化合物的HPLC测定方法.并分析比较了茶叶酚酸类化合物的前处理方法。茶叶中5种酚酸类化合物的HPLC测定条件为:色谱柱采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6m

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    目的探讨用反相高效液相色谱法测定家兔血清中茶碱的浓度。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长275nm,柱温为室温,测定茶碱的血药浓度。血清中的茶碱用氯仿-异丙醇(95:5)提取。

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    目的:采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸(9.5:90:0.5);检测波长281nm。结果:主峰峰形较好,

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    目的:改进血清中茶碱浓度的HPLC测定方法。方法:血清经处理后,采用日本岛津Shim-pack VP-ODS(250L×4.6)柱,国产C18保护柱,流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(20:60;0.

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    目的建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法。方法色谱条件:Hypersil ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为甲醇-水(20:80)

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    采用高效液相色谱法测定川芎茶调九中阿魏酸的含量,以symmetryshield(RP184.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.1),检测波长322.6nm,柱温为室温

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    目的应用HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Shi m-pack CLD-ODS C18柱,流动相为甲醇-水(20∶80);检测波长为275nm;流速为0.8mL.m

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    目的:建立高效液相法测定消栓通络茶中黄芪甲苷含量的方法。方法:经高效液相色谱法测定.kromasilC-18色谱柱,流动相为乙腈-水(31:69)检测波长203nm。结果:进样量2.52~5.88μg

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    目的 建立骨节康片中原儿茶醛的HPLC测定法。方法 色谱柱为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(7:93:0.3,v/v/v),检测波长为280nm。

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    目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量.方法:HPLC法,色谱柱为KromasilC18柱(4.6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V/V),流速为1.0mL.min^-1

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    目的:建立炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水-甲醇-冰醋酸(80:19:1),流速1mL·min

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    目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasll C18(100mm×4.6mm,5μm)分析柱:流动相为甲醇-0.5%醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素