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巴西禁止使用和销售绿茶为原料的减肥注射剂
中国茶网资讯：据巴西报纸报道，巴西卫生检疫部门8日发出通知，禁止在巴西生产、销售和使用以绿茶等植物为原料的减肥注射药剂。报道说，最近一个时期，巴西互联网上刊登的美容减肥广告宣称，用绿茶为原料或用绿茶和
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多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察
目的：考察多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定多索茶碱注射液与地塞米松磷酸钠注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后于25℃放置6h内的外观及pH值，并采用高效液相色谱法测定配伍
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头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究
目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH
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多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性
目的探讨多索茶碱注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法选择5℃、25℃和37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值、多索茶碱和甲硝唑的含量变化。结果多索茶碱注射液与甲硝唑注射
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氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液配伍稳定性研究
目的考察氨茶碱、多巴胺、尼可刹米注射液的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后室温放置8h内的外观、不溶性微粒及pH，并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量
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氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究
目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后，于室温放置8h，观察外观，测定pH及不溶性微粒的变化情况，并采用高效液相色谱法测定
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利多卡因静脉注射治疗支气管哮喘22例疗效观察
目的：探讨利多卡因静脉注射治疗支气管哮喘的疗效。方法：22例支气管哮喘患者采用利多卡因静脉注射前15-30min，测峰值呼气流速(PEF)3次，取高值，利多卡因静脉注射1-2mg／kg(50-100m
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丙戊茶碱预处理削弱大鼠关节炎痛觉过敏的脊髓机制
目的研究预先鞘内注射丙戊茶碱对大鼠佐剂性关节炎热痛觉过敏的影响及其作用是否与抑制脊髓星形胶质细胞活化相关。方法实验采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射CFA50μl致炎模型。①SD大鼠48只，随机分为6组
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肺脑合剂致精神症状1例
肺脑合剂是呼吸科医师经常用来治疗肺气肿、肺心病或肺性脑病的一组药物，包括5％或(10％)葡萄糖注射液500ml+氨茶碱注射液0．5～0．75g+地塞米松注射液10～15mg+尼可刹米注射液0．375g
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氨茶碱注射液256张处方分析
目的 通过处方检查，考察临床对氨茶碱注射液配伍的合理性与使用的安全性。方法 对2005年1～4月份门诊处方进行统计，将使用氨茶碱注射液的处方归纳分析。结果 使用氨茶碱注射液处方共256张，其中不合理配
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不同厂家复方丹参注射液质量考察
目的：考察不同厂家、不同批次复方丹参注射液的质量差异。方法：采用高效液相色谱法进行梯度洗脱得到复方丹参注射液的指纹图谱；测定不同厂家、不同批次样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量，并按照《中国药典》
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四联针穴位注射治疗急性哮喘疗效分析
目的：探讨四联针(氨茶碱、山莨菪碱、地塞米松、利多卡因)穴位注射治疗急重性哮喘的疗效。方法：采用随机对照方法，将44例危重哮喘发作患者分为穴位注射组和肌肉注射组，每组22例。所有受试者观察肺功能、呼吸
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氨茶碱与硫酸镁注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍观察
氨茶碱与硫酸镁注射液在抗哮喘治疗中产生协同作用，但资料记载、两药不可配伍、稀释诟配伍未见报道。为了保证临床安全、合理用药，将两药先后稀释于液体中，进行实验观察，结果药液经时检测ＰＨ值及含量稳定，外观无
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注射用茶油精炼工艺的研究
根据注射用茶油的质量要求，提出了适合中小型油厂生产注射用茶油的工艺流程和操作方法，从理论和实践方面探讨了注射用茶油的生产工艺及质量控制方法。完成机构：[1]湖州职业技术学院，浙江省湖州市313000
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胶团超滤法制备丹参注射液
目的：利用胶团超滤法优化丹参注射液(丹参)制备工艺。方法：以吐温-80胶团为杂质载体选择性吸附和包裹丹参粗滤液中的杂质，选用截留分子量50000的中空纤维超滤膜进行超滤制备丹参注射液，并利用吸收度损失
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多索茶碱注射液在4种常用输液中的稳定性
目的：考察室温条件下6h内，多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法(内标法)测定多索茶碱在输液中的含量，同时观察外观和测定pH值。结果：多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍在
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复方丹参注射液的不良反应
复方丹参注射液又名香丹注射液，由香丹和降香经先进工艺提取制成，主要成分为原儿茶醛和原儿茶酸。具有祛瘀止痛、活血通经、理气开窍、扩张动脉等多种功能。随着临床应用的日趋广泛，越来越值得关注，下面就其不良反
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冠心宁注射液的质量控制方法研究
[目的]研究建立冠心宁注射液质量控制方法。[方法]利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应，可见分光光度法测定冠心宁注射液中水溶性酚酸（以原儿茶醛计，PCAD）的总量，考
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甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨
目的 研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法 采用紫外双波长法考察甲唑与氨茶碱在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化，两者相对
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参附注射液治疗新生儿心率缓慢30例观察
目的 观察参附注射液对新生儿心率缓慢的治疗作用。方法 对不同病因所致的心率在100次/min以下新生儿应用参附注射液(雅安三九药业有限公司生产)静脉点滴，每日一到二次。每次6ml，连用三天。并设立对照