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高速毛细管电泳—电导法测定茶碱的血药浓度
高速毛细管电泳技术(HSCE)的主要特点在于通过增大分离电压和缩短毛细管，将分析速度提高到几秒至几分钟内。采用高速毛细管电泳电导法对测定茶碱的血药浓度进行研究；优化选择缓冲介质、毛细管长度和内径、分离
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毛细管电泳分离几种神经递质的研究
研究了不同毛细管预处理方法对组胺、5-羟色胺及儿茶酚胺类神经递质电泳分离的影响，采用优化的毛细管预处理方法及电泳分离条件基线分离了组胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。利用多巴胺和5-羟色胺在毛细
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毛细管电泳在茶叶领域的应用及前景
介绍了毛细管电泳（CE）在茶叶分析领域的应用现状，并对毛细管电泳在茶叶类黄酮物质、生物碱、农残、无机离子、氨基酸含量测定、生物技术等方面的应用前景进行了展望。完成机构：安徽农业大学农业部茶叶生物技术重
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毛细管电泳法同时测定血浆中茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的浓度
目的：建立同时测定血浆中茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度的毛细管电泳法。方法：取血浆0．5mL，用醋酸乙酯提取后吹干，用40μL运行缓冲液溶解，进样于毛细管电泳仪进行分离测定。毛细管电泳条件：缓
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复方丹参滴丸的毛细管电泳指纹图谱
采用毛细管区带电泳法建立了复方丹参滴丸（Compound Danshen Dropping Pill,CDDP）的指纹图谱。以50mmol/L硼砂-200mmol/L硼酸（体积比为1∶1,含1.1%（
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毛细管电色谱法测定氨茶碱和鲁米那片剂中茶碱和苯巴比妥的含量
首次报道了ＣＥＣ法进行药物成分测定的应用研究，采用反相毛细管电色谱法，以非那西丁为内标，ＵＶ检测波长为２１４ｎｍ，以乙腈：Ｔｒｉｓ－磷酸缓冲液为流动相，在７５μｍ（Ｉ．Ｄ．）×２０ｃｍ的毛细管ＯＤＳ填
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毛细管胶束电动色谱测定复方茶碱片的有效成分
建立了毛细管胶束电动色谱分离测定复方茯碱片的新方法。对缓冲溶液的ｐＨ值，十二烷基硫酸钠及磷酸盐浓度对分离的影响进行了考察。完成机构：[1]河北医科和化学教研室 [2]河北大学化学系
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毛细管气相色谱法测定菊花茶中糖含量
采用沸水提取，二甲基亚砜溶解，六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为衍生试剂，用毛细管气相色谱法测定了菊花茶中的糖含量，共测出6种单糖，操作方法简便，实用、可靠。完成机构：辽宁省分析测试研究中心，辽宁沈阳11
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毛细管电泳四色荧光检测法分析茶树SSR标记
将毛细管电泳四色荧光检测技术应用于茶树SSR标记分析．该方法采用三引物PCR扩增SSR位点，三引物即在5'端加有M13尾巴序列（5'-CACGACGTTGTAAAACGAC-3'）的特异正向引物、特异
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亲和毛细管电泳法测定茶碱-人血清白蛋白的结合常数
目的：测定茶碱与人血清白蛋白的结合平衡常数。方法：亲和毛细管电泳法，以20mmol／LpH7．4的磷酸盐缓冲液(含氨基乙酸0．5mol／L，EDTA 1mmol／L)为运行缓冲液，茶碱作为运行缓冲液的
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毛细管电泳法测定茶碱血浆浓度
通过血浆蛋白沉淀剂的选择和国管电泳分离模式的比较，以酮洛芬为内村，建立了适用茶碱临床监测的毛细管区带电泳定量分析方法。结果表明，采用本法时茶碱浓度０５．～２５．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．
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大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑
建立了一种以硝基安定为内标，FID为检测器的测定茶水中的三唑仑的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明三唑仑的线性范围为10－100mg/L，其最低检测浓度为10mg/L，相对标准偏差为2．6％，平
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茶叶中9种农药残留的毛细管气相色谱法测定
建立了用毛细管气相色谱法同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敌百虫、乐果、甲基对硫磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷等9种农药残留量的方法。待测农药残留组分在45℃加热条件下用乙酸乙酯一正己烷(1：
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毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量
应用毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量。运行缓冲液为pH=8．520mmol／L的硼砂体系；分离电压为20kV，分离温度为20℃；用50％，甲醇提取，以苯甲酸钠为内标物，在328nm下进行测定。测
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毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分
为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为：5mmol/L硼砂缓冲液（
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高效毛细管电泳测定茶碱血浓度方法的研究
目的：建立用高效毛细管电泳测定茶碱血药浓度的方法。方法：血浆样品用三氯醋酸沉淀蛋白，缓冲液为５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ加２５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液，ｐＨ＝８．０，紫外λ２０３ｎｍ检测。结果：线性范围为
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胶束电动毛细管色谱分离测定嘌呤衍生物
用胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定了咖啡因、茶碱、次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸五种嘌呤衍生物。研究了背景缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、温度及进样时间等因素对五种嘌吟衍生物
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毛细管离子分析法测定茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉
用毛细管离子分析(CIA)法测定了茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉，在10mmol／L咪唑，10mmol/L a-羟基乙酸，pH=4．0的电泳介质中，五种离子在10min内得到了分离，用间接紫外法检测，以外
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高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量
目的：首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法：熔融石英毛细管柱(75μm×50．0cm，有效长度42．4cm)；缓冲体系1
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毛细管区带电泳法测定丹参及其复方制剂中水溶性有效成分
建立了一种毛细管区带电泳(CZE)体系，分离测定了中药丹参及其复方制剂中3种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸)，电泳条件：25mmol／L磷酸-硼酸盐缓冲液(pH7．0)，压力进样(250kPa