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茶组植物的核型研究
本文整理了已发表的29种山茶属茶组植物的核型资料。结果表明，茶组植物染色体基数稳定X=15，并且全为二倍体种，没有发现多倍体种。核型主要由m型（18～24条）和8m型（6～12条）染色体构成，少数种中
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毒药树属的核型及其系统学意义
研究了单型属毒药树属Sladerua的核型，并与被认为有关的狭义山茶科、厚皮香科和猕猴桃科等进行了核型比较。毒药树属的体细胞中期染色体数目为2n=48，核型公式2n=4x=48=4M+36m+8sm，
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卫茅科两种园艺植物的染色体核型分析
采用常规制片方法，观察与分析了卫茅科两种植物阿拉伯茶和冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条，染色体相对长度组成为2n=32=3L＋4M：＋4M1＋5S；核型公式是K（2
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平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代的倍性鉴定及核型分析
为了确定平邑甜茶[Malus hupehensis（Pamp.）Rehd]与扎矮山定子[Malus Baccata（L.）Borkh]杂交后代的倍性特征和核型特点,以风油精为预处理液采用常规压片法对杂
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豆茶决明的核型分析
报道了豆茶决明的染色体数目及核型，其根尖细胞染色体数目存在混倍现象，８５％的细胞为１６条染色体，１３％的细胞为２０条染色体，其余２％的细胞为１８、１４、２２条染色体不等。其核型公式为Ｋ２ｎ＝２ｘ＝１６
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茶尺蠖核型多角体病毒
茶尺蠖核型多角体病毒[TeageometridNPV，EoNPV]学名：EctropisobliquaNPV。杆状病毒科，杆状病毒属，核型多角体病毒A亚组。分布于浙江和安徽省茶区。寄生于茶尺蠖幼虫。多
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自然突变株系——大叶龙茶核型及酯酶同工酶研究
对自然突变株系--大叶龙茶进行了核型研究，并对7个茶叶品种进行了酯酶同工酶研究。大叶龙的核型公式为2n=2x=30=18m+10sm(2SAT)+2st(2SAT)，酯酶同工酶酶谱能反映茶叶品种的区域
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茶毛虫核型多角体病毒Bt混剂的作用特性
用生物测定的方法，研究了茶毛虫核型多角体病毒（EpNPV）与苏云金杆菌（Bt）配制而成的茶毛虫核型多角体病毒Bt混剂（EpNPV-Bt）的增效作用、速效作用、拒食作用和兼治作用。结果表明，在16～28
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茶毛虫核型多角体病毒
茶毛虫核型多角体病毒[TeatussockmothNPV，EpNPV]学名：EuproctispseudoconspersaNPV。杆状病毒科，杆状病毒属，A亚组。分布于湖南、浙江、安徽、江西等地。多
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油桐尺蠖核型多角体病毒
油桐尺蠖核型多角体病毒[TungoiltreegeometridNPV，BsNPV]学名：Bu2:urasuppressariaNPV。杆状病毒科，杆状病毒属，A亚组。分布于湖南、安徽、浙江等地。寄生
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云尺蠖核型多角体病毒
云尺蠖核型多角体病毒[TeacloudylooperNPV，BtNPV]学名：BuzUrathibetariaNPV。杆状病毒科，杆状病毒属，A亚组。寄生在云尺蠖幼虫体内。分布于浙江和安徽等地。多角体
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茶尺Huo核型多角体病毒与农药混用试验
本文测定了茶尺Ｈｕｏ核型多角体病毒与几种杀虫剂混用的杀虫效果。完成机构：[1]杭州市茶叶科学研究所 [2]浙江大学植物保护系
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蓝萼香茶菜和益母草的染色体核型研究
对产自中国黑龙江扎兰屯地区的蓝萼香茶菜[Isodon japonica (Burm．f．)Hara var．glaucocalyx (Maxim．) Hara]和齐齐哈尔地区的益母草(Leonurus
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扁刺蛾核型多角体病毒
扁刺蛾核型多角体病毒[OvalslugcaterpillarNPV，TsNPV]学名：ThoseasinensisNPV，杆状病毒科，杆状病毒属，A亚组。分布于安徽、湖南、浙江等地。寄生在扁刺蛾幼虫体
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核型多角体病毒
核型多角体病毒[Nuclearpolyhedrosisvirus，NPV]昆虫病原病毒的一种。杆状病毒科，杆状病毒属，A亚组。病毒粒子外面包被有较大的包含体，即多角体、六角形、五角形、四角形或不规则形
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茶刺蛾核型多角体病毒实用剂型的配制
通过使用剂量的生物测定,明确了茶刺蛾核型多角体病毒（IfNPV）制剂中病毒的合适含量为1×107PIB/ml～2×107PIB/ml。测定了IfNPV（1×107PIB/ml）和Bt（2000IU/μ
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灰茶尺蠖核型多角体病毒对灰茶尺蠖的致病性研究
采取室内毒力测定和田间防效调查相结合的方法,对灰茶尺蠖核型多角体病毒（Ectropis grisescens nucleopolyhedrovirus）的致病力进行了研究。毒力测定结果表明,该病毒对2
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茶毛虫核型多角体病毒和Bt混剂的配比筛选及药效评价
在室内条件下采用浸叶法测定了茶毛虫核型多角体病毒（ Euproctis pseudoconspersa nucleopolyhedrovirus, EpNPV）和苏云金杆菌（Bacillus thur
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茶尺蠖核型多角体病毒SalI1.1k片段的克隆及gp41部分序列分析
茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）是尚未完成基因组测序的一种杆状病毒。为了解其基因组的信息，从病虫中分离纯化了茶尺蠖NPV，提取基因组DNA，构建了EoNPV DNA的SalI酶切片段文库，并对阳性克
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茶毛虫核型多角体病毒基因组酶切分析及质粒文库的构建
应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒基因组大小为１３１．０９ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ基因组８条ＢａｍＨ Ｉ酶切片段中的６条，１３条Ｐｓｔ Ｉ酶切片段中的７条，２６条ＥｃｏＲ Ｉ