外标法测肉桂酸含量的实验原理 了解更多有关外标法测肉桂酸含量的实验原理的内容
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高效液相色谱测定大鼠血浆儿茶酚胺的含量
目的：改进高效液相色谱配电化学检测器检测血浆儿茶酚胺（CA）类物质含量的技术。方法：用不同的流动相条件，在体外用外标法对大鼠血浆CA含量进行检测。结果：色谱条件以流动相用双蒸水配制，脱气30min，p
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茶叶中硫丹残留量的快速测定
采用丙酮-正己烷（体积比1：1）均质提取样品，提取液经凝胶色谱仪净化，自动定量浓缩后，用气相色谱法（GC-ECD）测定，外标法定量。选择绿茶、花茶、乌龙茶、普洱茶为实验样品，测定硫丹残留量。该方法采用
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高效液相色谱法测定注射用脉尔思佳中原儿茶醛含量
目的：建立脉尔思佳粉针剂中原儿茶醛含量的高效液相测定方法。方法：采用UV扫描法；反相高效液相色谱法；以YWG-C18为分析柱，用甲醇-0.17%磷酸溶液（24：76）为流动 相，使用外标法。结果：原儿
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高效液相色谱法测定四通感冒茶中黄芩苷的含量
目的 采用HPLC法测定四通感冒茶中黄芩苷的含量。方法 在C18柱上以甲醇一水一磷酸(47：53：0．2)为流动相，用外标法定量。结果 黄芩苷对照品线性范围0．093-0．46μg，r＝0．9997，
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梯度高效液相色谱法测定喘平片中茶碱和黄芩苷含量
目的：用反相梯度高效液相色谱法(HPLC法)同时测定喘平片中茶碱和黄苓苷的含量。方法：外标法，采用Hypersil C18柱，流动相为甲醇-水-磷酸，梯度洗脱，检测波长为285nm结果：茶碱和黄芩苷浓
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心脑健胶囊的高效液相色谱法测定
目的：建立测定心脑健胶囊的高效液相色谱法。方法：以Ｎｏｖａ－ｐａｃｋ Ｃ１８为分析柱，甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸－乙腈为流动相，检测波长：２５４ｎｍ，峰面积外标法。结果：回收率与线性范围分别为；ＥＧ
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甜茶叶中甜茶苷的测定
采用高效液相色谱法测定广西甜茶中的主要甜味成分甜茶苷，色谱条件为：C18柱；甲醇-三氟乙酸溶液（体积比为75：25）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长208nm；柱温30℃；外标法定量。结果表
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凝胶色谱净化-气相色谱法测定茶叶中9种残留方法的研究
通过对提取、净化步骤的优化选择，建立茶叶中S-421、有机氯和拟除虫菊酯等农药的残留分析方法。样品以丙酮-石油醚（1：1，V／V）提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化，采用气相色谱外标法进行定量分析。结果
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茶叶中总黄酮含量测定方法的研究
茶叶中富含羟基苯甲酸类、肉桂酸类及原花色素等多酚类物质，这些物质都具有邻苯二羟基结构，碱性环境下与铝离子形成络合物，影响总黄酮的测定。本实验用亚硝酸钠-硝酸铝法和三氯化铝法测定茶叶总黄酮含量的结果作了
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HPLC法测定金荞麦中（一）-表儿茶素含量
金荞麦为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys(D．Don)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物，包括(一)-表儿茶素[(一)-epicatechin]及其衍
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气相色谱法测定茶叶中溴螨酯残留量
本文介绍了用气相色谱法测定茶叶中溴螨酯农药残留量的方法，样品中溴螨酯经丙酮提取，液－液分配和固相萃取小柱净化，用毛细管色谱柱分离、GC－ECD测定，外标法定量，方法的定量下限为0．010mg/kg，回
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茶叶中噻嗪酮残留量的GC—MS测定
采用样品处理的微量化学法和固相萃取技术，建立了茶叶中噻嗪酮残留量的GC－MS测定方法，用丙酮－正己烷（体积比1：1）萃取，活性碳和中性氧化铝小柱净化，净化液用GC－MS测定，外标法定量；方法回收率在8
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GC—MS—SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量
试样用丙酮．正己烷（体积比1：1）提取，石墨化碳黑固相萃取小柱净化。提取液浓缩后用GC-MS-SIM测定，外标法定量。当添加水平为0．005-1．0mg／kg时，方法回收率为90％-107％，RSD为
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丹七片中原儿茶醛的含量测定
目的建立测定丹七片中原儿茶醛含量的HPLC法。方法色谱柱：Kromasil C18柱(250mm×4．6mm，5μm)；流动相：甲醇-0.2mol·L^-1醋酸铵(用HCl调pH至2.2)(12：88
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硅胶活性碳柱净化-气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量
介绍了应用配有FPD检测器的气相色谱仪测定茶叶中有机磷农药残留量的新方法。磨碎的试样加入少量氯化钠，用水浸泡，再用乙腈提取。活性炭和硅胶混合小柱净化，乙酸乙酯洗脱。以GC-FPD测定，外标法定量，测定
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固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量
建立了茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Envi-Forisil固相小柱净化,以V(石油醚):V(丙酮)=1:1洗脱,GC-ECD检测,外标法定量.在0.01～0.10 mg
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用儿茶酚胺法和香草基苦杏仁酸法测嗜铬细胞瘤比较
本文分析了为确诊嗜铬细胞瘤而采用的生化测试指标的两种测定方法，其中香草基苦杏仁酸法常作为辅助诊断使用。此法设备、方法简单易行，多被采用但其测定阴性不能排除本病，阳性率仅７０％符合确诊条件，本研究结果表
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固相萃取-气相色谱法检测茶叶中的有机磷农药残留量
建立了茶叶中22种有机磷农药的残留量的气相色谱分析方法。样品用V（乙腈）∶V（丙酮）=4∶1提取,经Envi-Carb固相小柱净化,以V（乙腈）∶V（甲苯）=3∶1洗脱,GC-FPD检测,外标法定量。
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气相色谱法测定茶叶中多种拟除虫菊酯农药残留
为确定气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留量的最佳试验条件，采用外标法定量，对样品的提取净化方法和气相色谱的测定条件进行了探讨。经试验确定的色谱条件为：起始温度180℃，最终温度270℃，并保持15
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高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量
目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量。方法：采用NaVa-pak C18柱(5μm，150mm×4．6mm)，以0.55％庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1：4)为流动相(以冰醋酸调