卷叶虫 了解更多有关卷叶虫的内容
-
苹果小卷叶蛾的发生与防治
苹果小卷叶蛾又称舔皮虫．又称小黄卷叶蛾、棉小卷叶蛾、茶小卷叶蛾、网纹褐卷叶蛾等。是胶东果区苹果、桃树、李树上的长发性害虫之一，幼虫食性很杂，对苹果危害最重，其次是桃、杏、李等。近几年来其种群数量、危害
-
茶卷叶蛾
茶卷叶蛾[Teatortrix]亦称"褐带长卷叶蛾"。茶树害虫。学名：HomonacoffeariaNietner。鳞翅目，卷叶蛾科。分布于中国长江流域以南各产茶地区。寄主有茶、油茶、柑橘等。幼虫将嫩
-
茶小卷叶蛾
茶小卷叶蛾[Smallerteatortrix]亦称"网纹卷叶蛾"、"茶角纹小卷叶蛾"。茶树害虫。体型较小的卷叶蛾。学名：AdoxophyesoranaFischervonRoslerstamm。鳞翅
-
三叶虫茶的安全性毒理学评价
通过Wistar大鼠经口急性毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠胸骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和鼠伤寒沙门氏茵／哺乳动物微粒体酶(Ames)试验，对三叶虫茶进行了安全性毒理学评价。三叶虫茶源自一种植物三叶海
-
茶树茶卷叶蛾
学名 Homona coffearia Meyrick 鳞翅目，卷娥科。异名H．cQ／／60n．o Niether。别名褐带长卷叶蛾、后黄卷叶蛾、茶淡黄卷叶蛾、柑桔长卷蛾等。分布江苏、安徽、福建、湖南
-
三叶虫茶中多酚类物质离子沉淀法提取工艺研究
目的探讨离子沉淀法提取分离三叶虫荼中多酚类物质的最佳方法。方法采用加热回流提取。Al^3＋、Zn^2＋复合离子沉淀法分离提取三叶虫荼中的多酚类物质，通过正交试验优化提取工艺。结果在90℃下。用45％乙
-
不同因素对三叶虫茶水溶物提取量的影响
为了寻求三叶虫茶水溶性物质提取的较优方法。应用回归旋转组合设计研究了溶剂温度、溶剂量、浸泡时间、乙醇加入量、pH值对三叶虫茶水溶物提取量的影响。结果表明，当溶剂温度为100℃，溶剂量12倍，浸泡时间为
-
茶树虫害--茶树茶卷叶蛾
学名 Homona coffearia Meyrick 鳞翅目，卷娥科。异名H．cQ／／60n．o Niether。别名褐带长卷叶蛾、后黄卷叶蛾、茶淡黄卷叶蛾、柑桔长卷蛾等。分布江苏、安徽、福建、湖南
-
三叶虫茶营养成分的分析与评价
通过与老鹰茶虫酿茶和一些品牌绿茶的对比，对三叶虫茶的一般营养成分、茶的生化特征、氨基酸和脂肪酸组成、维生素、矿物质元素进行分析和营养评价，为开发三叶虫茶提供科学依据。方法：用常规方法分析其主要营养素和
-
茶小卷叶蛾性信息素
茶小卷叶蛾性信息素[Teasmallleafrollersexphe-romone]茶小卷叶蛾雌虫分泌的性信息素化合物。已确定其化学组成包括5种化合物。用人工合成并混合的这5种组分在田间条件下引诱雄蛾
-
茶角纹小卷叶蛾
茶角纹小卷叶蛾[Smallerteatortrix]即"茶小卷叶蛾"。
-
褐带长卷叶蛾
褐带长卷叶蛾[Teatortrix]即"茶卷叶蛾"。
-
网纹卷叶蛾
网纹卷叶蛾[Network-markedtortrix]即"茶小卷叶蛾"。
-
茶树茶长卷叶蛾
学名Homona magnanima Diakonoff 属鳞翅目，卷蛾科。别名茶卷叶蛾、褐带长卷叶蛾。是柑桔长卷叶蛾的近拟种。分布江苏、安徽、湖北、四川、广东、广西、云南、湖南、江西等省。 寄主 茶
-
茶小卷叶蛾及其生物防治
本文简要介绍了茶小卷叶蛾的基本特性及其防治措施，尤其重点介绍了生物防治的方法。生物防治能有效防治小茶卷叶蛾的同时又能克服农残、抗药性、环境污染等问题，是无公害茶叶的生产有效措施。完成机构：福建农林大学
-
茶卷叶蛾农药防治技术研究
为了有效控制茶卷叶蛾的为害，选用3％阿耳发特、24．5％全力和2．5％天王星等3种杀虫剂的不同浓度对茶卷叶蛾进行防治试验，并对结果作方差分析。室内外试验结果表明：所选用的几种药剂种类和浓度对防治效果均
-
茶长卷叶蛾的生物学特性及其防治
茶长卷叶蛾(Homona magnanima Diakonoff)，又名长卷蛾、东方长卷蛾、柑桔长卷蛾等，属鳞翅目，卷蛾科。茶长卷叶蛾在国内外均有分布，我国广泛分布于南方，如江苏、安徽、福建、湖南、四
-
茶长卷叶蛾
学名Homona magnanima Diakonoff 属鳞翅目，卷蛾科。别名茶卷叶蛾、褐带长卷叶蛾。是柑桔长卷叶蛾的近拟种。分布江苏、安徽、湖北、四川、广东、广西、云南、湖南、江西等省。寄主 茶、
-
三叶虫茶中白杨素苷的鉴定及定量分析
目的:鉴定和测定三叶虫茶中的白杨素苷。方法:经丙酮提取、聚酰胺柱色谱分离、重结晶纯化,利用化学鉴别、UVI、R、LC-ESI/MS/MS对白杨素苷进行鉴定;HPLC定量测定,Gemini C18柱,流
-
三叶虫茶对肾性高血压大鼠神经免疫调节作用的实验研究
目的探讨三叶虫茶对肾性高血压大鼠降血压作用及对血浆神经肽含量、细胞因子水平等的影响。方法采用两肾一夹法制造肾性高血压模型（2K1C-RHR），将造模成功后大鼠共分为7组：模型组、空白对照组、假手术组、