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浅析普洱茶品牌定位点的挖掘
普洱茶目前正成为世界性饮料消费热点,普洱茶生产企业如何借着这股热浪,创立自己的产品品牌成为普洱茶业发展的重中之重。本文就从普洱茶市场营销的一个侧面--品牌定位点的角度,分析了如何挖掘普洱茶品牌定位点,
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茶树花药培养植株若干株系的RAPD分析
对茶树花药培养植株6个株系（含母树）进行RAPD分析，用6条10聚体的随机引物共得到190个扩增位点，其中多态位点有76个，占扩增出的总位点的40％；在检测到的44条谱带中，25条具有多态性，多态性程
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基于DNA分子标记技术研究的10个特色茶花品种遗传差异分析
采用随机扩增多态性DNA（RAJPD）技术对10个温州特色茶花品种的遗传多样性进行研究。15条十聚体随机引物共检测到105个清晰扩增位点，其中多态性位点79个，多态位点百分率为77．54％。遗传相似性
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金花茶遗传多样性的ISSR分析
采用ISSR分子标记对金花茶的4个自然分布居群的126份样品的遗传多样性水平进行了研究。用12条引物，共检测到105个清晰的扩增位点，其中多态性位点79个，多态位点百分率(PPB)为75．24％。采用
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原儿茶酸分子印迹聚合物的色谱识别性能
应用非共价法在四氢呋喃溶剂中合成了原儿茶酸印迹聚合物.通过静态平衡吸附实验和高效液相色谱分析,评价了分子印迹聚合物对模板及其类似物的键合行为.结果表明：由于分子印迹聚合物基体存在大量多空的识别位点,并
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用SSR分子标记研究茶组植物种间亲缘进化关系
本研究利用50对来自茶系的SSR引物对41份茶组资源进行PCR扩增，研究不同类型SSR引物的通用性和多样性指数。研究结果表明，茶系的SSR引物在茶组植物中的通用性高，其中EST-SSR通用性多态位点的
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毛细管电泳四色荧光检测法分析茶树SSR标记
将毛细管电泳四色荧光检测技术应用于茶树SSR标记分析．该方法采用三引物PCR扩增SSR位点，三引物即在5'端加有M13尾巴序列（5'-CACGACGTTGTAAAACGAC-3'）的特异正向引物、特异
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表没食子儿茶素没食子酸酯影响慢性紫外线辐射诱导的人皮肤成纤维细胞凋亡和突变的研究
目的 研究紫外线（UV）照射对人皮肤成纤维细胞的细胞凋亡率、细胞周期变化和次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT）基因位点突变频率的影响以及表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的干预作用。方法 采用一定剂量
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COMT基因多态性与精神分裂症的相关性
目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与精神分裂症的相关性。方法：采用限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法，对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究，检测
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茶树AFLP分子连锁图谱的构建
采用改进的AFLP技术体系，对祁门4号×潮安大乌叶的F1代群体进行连锁图谱的构建。经22对引物组合的选择性扩增，共获得1925条带，平均每对引物产生87．5条带，获得多态性带485条，多态性带的比率为
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EST-SSR标记与茶树表型性状关联的初步分析
关联分析是一种利用连锁不平衡（LD）检测自然群体中基因位点及其等位变异，并将等位基因变异与目标性状联系起来的分析方法。本研究利用自主开发的55个EST-SSR标记对112份茶树品种（系）进行了基因分型
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ISSR和EST-SSR标记在检测中国、日本和肯尼亚茶树品种遗传多样性上的比较分析
本研究利用ISSR和EST-SSR标记对中国13个、日本4个与肯尼亚5个茶树品种的遗传多样性进行分析,重点比较了ISSR和EST-SSR在多态性位点数、引物解析能力、多态性信息含量和标记系数等方面的差
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油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
以油茶'湘林1号'品种的近成熟种子为材料，采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术，获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1901bp，含有一个1599bp
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨
目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（ＣＯＭＴ）基因Ｇ１９４７→Ａ位点突变所致的基因多态性与帕金森病（ＰＤ）遗传易患性的关系。方法 利用聚合酶链反应－限制性片和蔗多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术分析了１０５
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茶树品种资源遗传多样性的AFLP研究
利用AFLP-银染分子标记技术,对40个茶树品种（系）进行遗传多样性与亲缘关系分析.选用多态性高、分辨力强的引物组合E-ACG/M-AAC、E-AGG/M-AAG与E-AGG/M-AGT分别对供试材料
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汉族青年人群中性别对儿茶酚氧位甲基转移酶活性的影响
目的分析性别与儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）活性之间的相关性。方法建立测定红细胞COMT活性的高效液相色谱-电化学（HPLC-ECD）法，测定166名健康汉族志愿者红细胞COMT活性，分析性别与CO
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红茶和绿茶多酚对猪胰腺α-淀粉酶抑制效果的动力学研究
目的：研究红茶和绿茶抑制剂对猪胰腺α-淀粉酶催化水解淀粉的抑制效果和特异性。方法：实验在25℃和pH6.9条件下进行。混合0.7 mL不同浓度的淀粉和0.2 mL红绿茶（7.5 g/L）,添加0.1
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油茶优良无性系的RAPD分子鉴别
油茶优良无性系是当前生产上的主要良种．通过采用RAPD分子标记方法。从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增。得到141个位点。其中有91个是多态位点。以此为基础建立油茶优良无性系的
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韩国茶树遗传多样性分析和日本茶树间的关系
我们用苯基丙氨酸解氨酶（PAL）cDAN作为一种探针进行了RFLP分析，以便评价韩国茶树（Camellia sinensis vat．sinensis）的遗传多样性；我们分析了从6个古寺庙和一个茶场收
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茶花鸡种群遗传结构分析及其保种措施的探讨
利用14个微卫星标记对云南茶花鸡12个家系的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及家系间的亲缘关系进行了分析。结果表明：共检测到99个等位基因，每个位点的等位基因分布并不均匀，再对12个家