茶香楼

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  • 茶多酚中残留乙酸乙酯的含量测定

    茶多酚中残留乙酸乙酯的含量测定

    茶多酚是从绿茶中提取的多酚类物质,具有很强的清除自由基作用,且具有抗突变、抗癌、抗衰老、抗菌等药理作用,近年来在医疗保健方面引起了广泛的关注。该产品工艺中使用了乙酸乙酯,故应控制残留量。本文用气相色谱

  • 反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

    反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

    目的:建立测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法:采用内标法,以μBondapak C18柱为固定相,甲醇-超纯水(38:62)为流动相,咖啡因为内标,检测波长为275nm,流速为1.0m

  • 丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法

    丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法

    应用反相高效液相色谱法测定了丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲-0.5%醋酸为流动相;对羟基苯甲酸作内标;检出波长为281mm;按内标法定量。

  • 茶叶中氨基酸的测定

    茶叶中氨基酸的测定

    茶汤样品在旋转蒸发器上干燥(〈50℃),加入内标,用高纯水涡旋混匀后。按Accq·Tag法进行柱前衍生后进样的前处理(茶汤样品制备处理),以代替茶汤样品中加入内标直接按Accq·Tag方法进行柱前衍生

  • 气相色谱法测定茶饮料中的乙酸苄酯

    气相色谱法测定茶饮料中的乙酸苄酯

    采用气相色谱法测定饮料中的乙酸苄酯含量。样品经提取定容后,在色谱柱中将乙酸苄酯、内标物正十二烷与其它组分分离,用FID检测器检测,以内标法定量,乙酸苄酯的加标回收率为72.7%~84.3%,测定结果的

  • HPLC法测定人体茶碱血药浓度条件的筛选

    HPLC法测定人体茶碱血药浓度条件的筛选

    目的:筛选人血浆中茶碱浓度的高效液相色谱法。方法:以ODS-C18柱为固定相,检测波长为274nm,流速为1ml/min,室温条件下对流动相、内标、提取方法进行筛选。结果:确定以氯仿-异丙醇(95:5

  • 气相色谱法测定多索茶碱注射液中多索茶碱的含量

    气相色谱法测定多索茶碱注射液中多索茶碱的含量

    目的 用毛细管气相色谱法建立测定多索茶碱注射液中多索茶碱含量的方法。方法 采用DM.17(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱,氮气为载体,FID检测器,柱温265℃,以盐酸罂粟碱为内标,

  • 红外光谱测定β-CD-氯菊酯包合物主-客体比的研究

    红外光谱测定β-CD-氯菊酯包合物主-客体比的研究

    氯菊酯(P)是目前我国茶园允许使用的拟除虫菊酯仿生农药品种之一,有见光易分解的特点,将其制成环糊精包合物(IC),可以增加其稳定性,从而减少用量、减少在茶叶等作物上残留量。包合比是包合物加工的重要参数

  • 茶碱缓释片的人体生物利用度

    茶碱缓释片的人体生物利用度

    用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。YWG-C18化学键合相为固定相,流动相为甲醇:0.05mol.L^-1醋酸铵溶液,内标为对乙酰氨基酚。UV273nm检测,线性浓度范围0.2-20μmg.ml^-1

  • 人血浆中茶碱和多索茶碱的HPLC法测定

    人血浆中茶碱和多索茶碱的HPLC法测定

    建立了HPLC法测定人血浆中的茶碱和多索茶碱。采用C18色谱柱,以咖啡因为内标,甲醇-水(23:77)为流动相,检测波长273nm。血浆经甲醇沉淀蛋白后直接进样。茶碱和多索茶碱在2.5~40μg/ml

  • 气相色谱法测定生物柴油中的脂肪酸甲酯

    气相色谱法测定生物柴油中的脂肪酸甲酯

    采用气相色谱法,以十三酸甲酯作内标,建立了准确测定生物柴油中脂肪酸甲酯(FFMES)组成及含量的方法.试验结果表明:各脂肪酸甲酯浓度在4~32mg/mL范围内具有良好的线性关系(R>0.998),回收

  • 多索茶碱注射液在4种常用输液中的稳定性

    多索茶碱注射液在4种常用输液中的稳定性

    目的:考察室温条件下6h内,多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法(内标法)测定多索茶碱在输液中的含量,同时观察外观和测定pH值。结果:多索茶碱注射液与4种常用输液的配伍在

  • 大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

    大孔径毛细管气相色谱法测定茶水中的三唑仑

    建立了一种以硝基安定为内标,FID为检测器的测定茶水中的三唑仑的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明三唑仑的线性范围为10-100mg/L,其最低检测浓度为10mg/L,相对标准偏差为2.6%,平

  • 电感耦合等离子体质谱法测定茶叶样品中稀土含量

    电感耦合等离子体质谱法测定茶叶样品中稀土含量

    以In,Rh,Re内标校正体系,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验以及标准物质分析,建立了茶叶样品中稀土含量的ICP-MS分析方法,各元素

  • 毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量

    毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量

    应用毛细管区带电泳法测定绿茶中绿原酸的含量。运行缓冲液为pH=8.520mmol/L的硼砂体系;分离电压为20kV,分离温度为20℃;用50%,甲醇提取,以苯甲酸钠为内标物,在328nm下进行测定。测

  • 反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

    反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度

    目的 建立反相高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法 采用高效液相色谱法,苯巴比妥为内标,YWG-C18色谱柱,甲醇:水(30:70)为流动相,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,检测波长

  • 高效液相色谱法分离和测定己酮可可碱缓释片中的有关物质

    高效液相色谱法分离和测定己酮可可碱缓释片中的有关物质

    本文报道了高效液相色谱法分离测定己酮可可碱缓释片中有关物质的方法。采用shim-pack CLC-OD色谱法,乙腈-0.09%,高氯酸溶液为流动相,茶苯海明为内标物质,在280nm波长处检测,方法简便

  • 改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

    改良反相高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

    目的:建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法:采用高效液相色谱法.苯巴比妥为内标,经YWG-C18色谱柱(200nm×4.6mm,10μm)分离,流动相为甲醇:水(30:70,V/V),流速

  • HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

    HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

    建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醛酸为流动相,检测波长281nm,测得到的线性范围:丹参素1-4μg(r

  • 采用GC法分析苦丁茶中可溶性单糖的研究

    采用GC法分析苦丁茶中可溶性单糖的研究

    通过恒温水浸泡,干燥后利用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂,六甲基二硅胺烷(TMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,测定