总序香茶菜的组织培养与快繁研究
发表于：2024-09-21 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年09月21日，目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体，在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基：MS+BA0．05～0．5mg／L+NAA0.
目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体，在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基：MS+BA0．05～0．5mg／L+NAA0.01～0．05mg／L)：最佳芽增殖培养基：MS+BA0．5mg／L+NAA0．05mg／L(或IAA0．01mg／L)；最佳生根培养基：MS+NAA0.1mg／L+活性炭0．05％；最佳愈伤组织诱导与生长培养基为：MS+2，4-D1．0～2．0mg／L+BA0．1～0．2mg／L。结论成功建立了快速无性繁殖系。
完成机构：[1]中国科学院兰州化学物理研究所OSSO国家重点实验室，甘肃兰州730000／／西北师范大学生命科学学院，甘肃兰州730070 [2]西北师范大学生命科学学院，甘肃兰州730070 [3]中国科学院兰州化学物理研究所OSSO国家重点实验室，甘肃兰州730000
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