中国茶树初选核心种质遗传多样性的RAPD分析
发表于:2024-09-21 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月21日,以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料,采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA,并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究。从50个随机引物中筛选出32个扩增效果好的
以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料,采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA,并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究。从50个随机引物中筛选出32个扩增效果好的引物,对全部实验材料进行了RAPD扩增共得到348条有效带,其中多态性带为328条(占94.3%),它们之间的遗传距离为0.223-0.723。研究结果表明,中国茶树初选核心种质的遗传结构、遗传多样性和遗传距离基本上能较好的代表中国的茶树种质资源。同时,指出结合形态标记和DNA分子标记是构建茶树核心种质较好的选择。
完成机构:[1]安徽农业大学生物技术中心,合肥230036 [2]安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术国家重点实验室培育基地,合肥230036 [3]安徽教育学院生物系,合肥230061
种质
遗传
茶树
生物
核心
中国
标记
合肥
安徽
实验
农业
分子
基因
基因组
大学
引物
技术
材料
生物技术
农业大学
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