大规模悬浮培养茶叶细胞合成茶氨酸培养基组成优化研究
发表于:2024-09-20 作者:茶香楼
编辑最后更新 2024年09月20日,婺源绿茶嫩叶用MS培养基(加IBA 2 mg/L,6-BA 4mg/L,盐酸乙胺25mmol/L)进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交试验设计研究了培养基不同组成条件对茶叶细胞大规模悬浮培养过程中细胞生
婺源绿茶嫩叶用MS培养基(加IBA 2 mg/L,6-BA 4mg/L,盐酸乙胺25mmol/L)进行茶叶愈伤组织悬浮培养,采用正交试验设计研究了培养基不同组成条件对茶叶细胞大规模悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示,整个培养周期中,细胞收获量和茶氨酸积累量峰值出现时间为培养的第19-22d;在NH4^+/NO3^-1.0/60.0mmol/L、K^+100.0mmol/L、Mg^2+3.0mmol/L、H2PO4^-3.0mmol/L、蔗糖30.0g,L、水解酪蛋白2.0g/L条件下,茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量分别可达到16.33g/100ml培养液和3.357g/100ml培养液;提高培养基中水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长,并有利于茶氨酸积累;H2PO4^-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4^-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4^-榷度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K^+和蔗糖对细胞生长的影响均不明显;Mg^2+对细胞生长产生明显的影响;NH4^+/NO3^-对茶氨酸合成具有非常显著的影响。从生产效率考虑,培养周期以19-22d为宜。
完成机构:[1]江西师范大学生命科学学院,江西南昌330027 [2]南昌大学医学院,江西南昌330006 [3]江西绿色制药有限公司,江西南昌330002
细胞
速率
江西
影响
积累
峰值
南昌
培养基
茶叶
浓度
明显
周期
培养液
大学
时间
条件
环境
蔗糖
酪蛋白
大规模
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