茶树RAPD分析体系的优化
发表于：2024-12-24 作者：茶香楼
编辑最后更新 2024年12月24日，以福鼎大白茶为材料，采用美国的PTC-100^Tm热循环仪，对茶树RAPD分析中影响PCR扩增结果的主要因素进行了研究。确定了茶树RAPD的最适反应体系和扩增程序，即在30μl反应体系中，含40ng模
以福鼎大白茶为材料，采用美国的PTC-100^Tm热循环仪，对茶树RAPD分析中影响PCR扩增结果的主要因素进行了研究。确定了茶树RAPD的最适反应体系和扩增程序，即在30μl反应体系中，含40ng模板，2mmol/LMgCl2,各0.2mmol/LdNTPs,0.15μmol/L引物和1.5UTaqDNA聚合酶；扩增程序为；第1步预变性94℃，180s，第2步变性92℃，50s；第3步退火35℃，50s；第4步链延伸72℃，100s；循环41次，后延伸72℃，300s。
完成机构：[1]湖南农业大学食品科学技术学院，中国湖南长沙410128 [2]湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室，中国湖南长沙410128
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